2021-03-18 14:30:03来源:医脉通阅读:8次
本文作者:医脉通ISC报道小组
医脉通编译整理,未经授权请勿转载。
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)是一种NOTCH3突变相关的遗传性脑小血管疾病(cSVD),可导致早期卒中和血管性认知功能障碍。CADASIL的神经影像学特征包括广泛的白质高信号,腔隙,脑微出血和血管周围间隙扩大。鹿特丹研究(Rotterdam)研究的研究人员最近提出了基于MRI的cSVD评分,以反映脑血管损伤的总体负担(Yilmaz et al,2018)。本研究探讨了cSVD评分在区分CADASIL受试者和非携带者方面的相关性及其与认知的关系。该结果以海报摘要的形式在2021国际卒中大会(ISC2021)上进行公布。
研究简介
来自美国的学者Dorothee Schoemaker等纳入了哥伦比亚大家庭中的26个NOTCH3突变携带者和25个非携带者。在CADASIL受试者中,有4名既往有过卒中史(有症状),有22名无卒中史(无症状)。所有受试者均接受3T MRI和神经心理学评估。按照既定的实验方案对每个受试者的cSVD的MRI标志物以及cSVD评分进行定量。
主要研究结果
➤ 经年龄调整后,两组组之间的cSVD得分存在显著差异(图1-A);在对年龄和受教育程度进行调整后,CADASIL受试者的cSVD 评分与记忆表现、处理速度、执行功能呈负相关(图1-B)。
图1
结论
这些结果表明,cSVD评分可作为CADASIL疾病严重程度有效的预估指标。现在需要进行纵向研究以确定该分数是否可以预测CADASIL的临床结果,例如卒中或痴呆。
医脉通编译自:Cerebral Small Vessel Disease Score in CADASIL: Relationships to Cognitive Dysfunctions.ISC2021.
锁定医脉通神经科频道(medlive-neurology),同步查看ISC 2021的最新资讯!