引领TCP欣时代，苏可欣中国商业上市一周年庆典强势来袭

慢性肝病（CLD）相关血小板减少症是我国慢性肝病治疗领域的常见病，时刻威胁患者生命健康。2020年，复星医药将苏可欣引进中国并获得国家药品监督管理局正式批准，适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者治疗，并在2019年6月和2021年1月获得FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）及欧盟批准的用于成人免疫性血小板减少症的治疗，苏可欣全面填补CLD相关血小板减少症治疗领域用药空白，也为无数病患带来希望。

2021年8月28日，苏可欣中国商业上市一周年，在这个意义非凡的日子，以此为主题的苏可欣商业上市一周年庆典全国线上直播活动将于8月29日上午9点正式开启。专家汇聚，论衡学术，与会代表在见证苏可欣辉煌发展历程的同时，也将共同展望TCP“欣时代”。

凭借 “快速强效、安全便捷、持久稳定”的优势，苏可欣在2020年8月28日中国商业上市当天，北京、上海、广东等全国31个省区市落地，陆续开出首张处方，得到诸多专家和病患的充分肯定和赞誉，据统计，截止到目前苏可欣已惠及3万多名患者，使其重获健康新生。

复星医药始终积极践行企业社会责任，实时关注治疗效果和经济可及性，2020年12月28日，苏可欣正式纳入国家医保目录，并于2021年3月1日在全国正式实施，提高可负担性，减轻患者沉重的经济负担，让新治疗方案变得触手可及。

本次庆典直播，院士领衔行业领军专家团队带来前沿内容分享，如：全面解读阿伐曲泊帕上市一周年真实世界数据分析及指南更新、肝病患者伴血小板减少症现状及危害、慢性肝病相关血小板减少症围手术期全程管理等诸多先锋议题。

未来，伴随实现苏可欣越来越多的省区市同步覆盖，将为我国更多患有血小板减少症的患者带来迎新希望。复星医药也将携手更多医学专家，进一步致力于提升苏可欣的治疗可及性，为落实“健康中国2030”不断前进。