2021-07-09 12:36:38来源:医脉通阅读:18次
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导读
自身免疫性肝病是临床上常见的疾病类型,主要是指由于自身免疫介导的肝脏炎症性病变,包括
本文主要围绕自身免疫性肝病的临床表现、诊断、并发症、治疗方法进行简要介绍。
自身免疫性肝病的临床表现
►AIH:临床表现多样,一般表现为慢性、隐匿起病,但也可表现为急性发作,甚至引起急性肝功能衰竭。部分AIH患者没有任何症状,多因体检发现转氨酶水平升高而就诊。部分患者可能出现疲劳、关节疼痛、恶心、
►PBC:早期患者大多无明显临床症状,但是大多数无症状患者会在5年内出现症状。最常见的临床表现为乏力和皮肤瘙痒。PBC患者还可能出现
►PSC:临床表现多样,15%-55%的患者诊断时无症状。出现症状的患者最常见的表现可能为乏力,但无特异性。其他可能出现的症状及体征包括体质量减轻、瘙痒、黄疸和肝脾肿大等。患者还可伴有反复发作的右上腹痛,酷似
自身免疫性肝病的诊断
►AIH:诊断主要基于一系列典型的临床特征。AIH的一个诊断标志是存在自身抗体,根据自身抗体还可将AIH分为两型:1型呈抗核抗体(antinuclear antibody,ANA)、
►PBC:当碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)升高至少为正常值上限的1.5倍,
►PSC:在排除继发性硬化性胆管炎证据后,PSC的诊断通常基于肝功能慢性胆汁淤积指标(ALP)异常,伴有典型的胆管造影结果(内镜下逆行胆管造影或磁共振胆管造影显示多灶性狭窄引起的肝内和/或肝外胆管“串珠样”改变)。肝穿刺活检病理的典型特征为“洋葱皮样”纤维化,但是较少出现。
自身免疫性肝病的主要并发症
急性AIH进展为暴发性肝衰竭是一种不常见但预后不良的并发症。慢性AIH、PBC和PSC可在数年内进展为肝硬化,肝硬化可进一步并发门静脉高压和
自身免疫性肝病的治疗方法
►AIH:治疗的总体目标是获得肝组织学缓解、防止
►PBC:熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid,UCDA)是PBC公认的一线治疗,可减缓大多数患者的疾病进展。当UCDA应答不佳时,
►PSC:目前已经在PSC患者中测试了几种药物治疗(如UCDA、免疫调节剂和抗生素)的效果,尽管其中许多药物显示出改善肝酶的能力,但还缺乏这些药物降低死亡率或阻止疾病进展的有力证据。目前欧美的PSC指南均不推荐使用UCDA治疗PSC。鉴于目前肝移植治疗在我国广泛使用尚存在困难,因此《原发性硬化性胆管炎诊断和治疗专家共识(2015)》建议可以对PSC患者尝试进行UCDA经验性治疗,但不推荐高剂量。
参考资料:
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