新指南、新药、新数据——2021EASD年会四大亮点，抢先看！

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导读：新指南、新药、新数据……2021EASD年会四大亮点抢先看！

作为糖尿病领域重要的国际会议之一——2021年美国糖尿病协会第57届欧洲糖尿病研究协会年会（EASD）的脚步越来越近，您是否已有些迫不及待？根据官方公布的消息，小编对本届年会的四大亮点进行了汇总与各位老师分享。

首部《成人1型糖尿病的管理——2021ADA/EASD共识报告》即将公布

《成人1型糖尿病的管理——2021ADA/EASD共识报告》专题会将于欧洲中部时间10月01日13:45-15:15举行，由英国南安普敦大学糖尿病和内分泌学教授Richard I.G. Holt博士担任会议主席。

制定首部联合《共识》的重要意义

南加州大学凯克医学院（USC）的医学教授Anne L. Peters博士提及：“制定本共识其中的一个目标是帮助初级保健人员——那些尚未成为内分泌学专家的人——能够更好的帮助病人，疫情大流行让我们清晰地看到我们需要为糖尿病患者做更多的事情，患者特别脆弱。本共识广泛听取了来自糖尿病多学科团队的意见，包括医生、护士、糖尿病教育工作者、营养师、心理学家和药剂师。”

“这份报告的特点之一是，我们特别关注了影响糖尿病管理的心理和社会因素，以及提出在1型糖尿病的整体管理中纳入社会心理支持的重要性。此外，新指南还包括关于连续血糖监测的新建议。”Holt博士谈道。

Anne L. Peters博士

南加州大学凯克医学院（USC）的医学教授，USC临床糖尿病项目的负责人，美国医学会专业实践委员会成员（参与ADA糖尿病指南编写）

Richard I.G. Holt博士

英国南安普敦大学糖尿病和内分泌学教授，EASD临床事务委员会成员

在本次会议期间，多位专家将对《联合共识》中下列内容进行逐一分享：

➤1型糖尿病诊断

➤护理计划表

➤糖尿病自我管理教育和生活方式注意事项

➤监测

➤胰岛素治疗

➤低血糖症

➤社会心理支持

➤糖尿病酮症酸中毒

➤胰腺和胰岛细胞移植

➤辅助治疗

➤特殊人群

➤近期和未来展望

关注医脉通的老师们想必依稀记得《联合共识（草案）》已于今年6月举办的美国糖尿病协会科学年会（ADA）中予以公布。因此，正式版《联合共识》对比草案在哪些章节有所调整，也是本次年会的看点之一。

备受关注的两款胰岛素周制剂，最新研究进展即将公布

在本届EASD大会上，科研人员将公布胰岛素周制剂Icodec和Weekly Basal Insulin Fc（BIF）最新研究进展。

1921年，胰岛素首次被分离提纯并很快应用于临床。但由于作用时间短，最初的胰岛素需要每天多次注射才能满足治疗需求。经过百年发展，短效、中效、长效胰岛素相继应用于临床，在提高疗效同时，进一步改善了用药依从性。不过，基础胰岛素类似物仍需每日注射。在高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂成功研发的鼓舞下，科研人员投身到胰岛素周制剂的探索中。

近年来，Icodec和Weekly Basal Insulin Fc（BIF）这两类胰岛素周制剂受到了较多关注。在即将公布的最新研究中，科研人员评估了每周一次icodec胰岛素与甘精胰岛素U100的低血糖相关事件风险的差异；此外，对Weekly Basal Insulin Fc（BIF）的作用机制也进行了进一步的探索。

慢病管理新方向？专题研讨会为“糖尿病数字化管理”献计献策

“糖尿病数字化管理”是本届EASD大会的热点话题之一，其是指医疗机构或医生借助糖尿病数字化管理软件和智能硬件对糖尿病人群（包括糖尿病患者和糖尿病前期人群）进行远程干预，或者糖尿病人群利用相关数字化工具进行自我管理，达到控制病情的医学行为管理过程。

在本届EASD大会中，Niti Pall博士和Chantal Mathieu博士将分别主持“IDF欧洲研讨会：糖尿病数据的合理使用——以患者为中心的方法”、“EUDF研讨会：改善护理不仅仅需要注册：我们如何使用数据来提高认识并采取行动来改善糖尿病患者的预后？”两场研讨会，就糖尿病数字化管理经验进行讨论和分享。

Chantal Mathieu 博士

开启降糖新篇章？GLP/GLP-1双重激动剂，SURPASS研究最新数据即将公布

在本届EASD大会上，专家组对Tirzepatide——一种用于治疗2型糖尿病的胃抑制多肽（GIP）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体双重激动剂——的4项全球试验（SURPASS-1、2、3、5）进行了联合审查，并将会会公布更多的研究数据。

四项试验的主要终点是HbA1c较基线的变化。次要终点包括体重变化、空腹血糖变化、达到A1C目标的参与者百分比（＜7%、＜6.5%和＜5.7%）；参与者体重减轻≥5%、≥10%以及≥15%的百分比、低血糖事件发生率。

当前公布的信息显示，在4项3期随机对照试验中，此首款双重激动剂显示出明显优于安慰剂和现有药物的治疗优势——Tizepatide组HbA1c平均降低2.6%，体重降低8%-14%。  

➤治疗效果：与安慰剂和所有活性药物对照组相比，Tizepatide在HbA1c和体重方面有明显的降低。

➤不良反应：尽管HbA1c显著降低，但在大多数试验中，Tizepatide组的参与者记录的低血糖事件（＜54 mg/dL）发生率较低。与预期的一样，胃肠道相关不良事件最为常见（包括恶心、腹泻和呕吐）。

对于这样的研究结果，医学城达拉斯糖尿病研究中心主任、SURPASS-1研究的首席研究员JulioRosenstock博士曾于ADA大会上评论道：“HbA1c降低2%加之体重减轻≥10%的综合结果，在目前的2型糖尿病治疗药物中前所未有，这些研究结果的公布可能预示着基于肠促胰岛素降糖新篇章的开启”。

Julio Rosenstock博士