系统性红斑狼疮治疗进展：这个靶向Ⅰ型干扰素的新药你知道么 | 研究进展

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本研究探讨anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的疗效和安全性，分析在不同特征的亚组中结果是否一致。

研究基于Ⅲ期TULIP-1和TULIP-2试验数据，发现anifrolumab治疗系统性红斑狼疮的疗效显著优于安慰剂。并且对于基线血清学标志物增加和/或干扰素基因标记（IFNGS）升高的患者，治疗获益更大，这也符合该药的靶向作用机制。

系统性红斑狼疮（SLE）是一种异质性疾病，患者的人口学特征和临床特征与疾病严重程度和治疗应答有关。例如儿童或青少年起病的SLE患者的Ⅰ型干扰素（IFN-I）信号异常，其临床症状比成人起病的患者严重。Anifrolumab是Ⅰ型干扰素受体拮抗剂，已在美国、加拿大、日本获批用于治疗中至重度SLE。

为了了解anifrolumab对不同亚组患者的疗效和安全性是否一致，以及该药物对哪些患者的疗效更好，美国学者Tummala等基于两项Ⅲ期研究，根据干扰素基因标记（IFNGS）、人口统计学等特征分组，评估anifrolumab治疗SLE的疗效和安全性。该研究3月25日发布于期刊Ann Rheum Dis.（19.103）。

研究方法

研究纳入为期52周、安慰剂对照的Ⅲ期TULIP-1/TULIP-2试验的汇总数据进行事后分析。这两项试验中，中至重度SLE患者使用anifrolumab（300mg，静脉注射）或安慰剂治疗。研究预先设定的亚组包括：IFNGS（高/低）、年龄、性别、体重指数、种族、地理位置、发病年龄、糖皮质激素的使用、疾病活动度和血清学标志物，采用基于BILAG的狼疮综合指数（BICLA）应答率评估疗效。

研究结果

TULIP-1（n=364）和TULIP-2（n=362）试验共包含 726名患者：anifroluma组360名、安慰剂组366名。其中82.6%的患者IFNGS高，与IFNGS低水平患者相比，IFNGS高水平患者的基线疾病活动度更高，并且更有可能存在血清学标志物异常。

汇总数据中，52周时anifrolumab组与安慰剂组患者相比，BICLA应答率显著升高（差异16.6%；p<0.001，图1）。

图1 各亚组52周时BICLA应答率

Anifrolumab与安慰剂的BICLA应答率在大部分亚组中存在显著差异，例如基线糖皮质激素剂量（<10 /≥10mg/d，泼尼松或等效激素）、临床疾病活动（SLEDAI- 2000评分<10/≥10)、IFNGS、年龄、性别和体重等亚组。治疗应答差异较大的亚组包括IFNGS高（18.2%）、基线血清学标志物异常（23.1%）和亚洲患者（29.2%）。

此外，anifrolumab治疗也与SLE应答指数（SRI）≥4、口服糖皮质激素减量、皮肤红斑狼疮疾病面积和严重程度指数活动（CLASI-A）降低≥50%和年复发率降低有关。

安全性方面，不同亚组间anifrolumab的安全性相似。anifrolumab组出现SAE的患者比例低于安慰剂组（11.1%vs.16.4%）。

研究结论

本研究分析不同重要临床和人口统计学特征的亚组患者中anifrolumab的疗效和安全性，有助于加深学界对此问题的认识。

总体而言，与安慰剂相比，anifrolumab可有效治疗系统性红斑狼疮。亚组分析显示，接受治疗的中重度SLE患者耐受性良好，这些发现在一系列临床和人口统计学特征亚组中基本保持一致。在少数亚组中，由于样本量小，无法得出anifrolumab治疗有效的结论。同时，基线血清学标志物增加和/或IFNGS升高的患者亚组中，anifrolumab治疗的获益更大，这也符合靶向作用的机制。

参考文献：Vital EM, Merrill JT, Morand EF,et al. Anifrolumab efficacy and safety by type I interferon gene signature and clinical subgroups in patients with SLE: post hoc analysis of pooled data from two phase III trials[J]. Ann Rheum Dis. 2022 Mar 25:annrheumdis-2021-221425. doi: 10.1136/annrheumdis-2021-221425. Epub ahead of print.