2022-05-25 08:02:24来源:医脉通阅读:9次
5月21日,在欧洲
收缩压较低的HFrEF患者临床事件风险增加,对指南指导的药物治疗的耐受性也更差。对于这一人群,
研究概要
2020年公布的GALACTIC-HF试验主要结果显示,Omecamtiv mecarbil显著降低了首次心衰事件和心血管死亡主要复合终点风险,中位随访时间为22个月,绝对风险降低2.1%,相对风险降低8%。
GALACTIC-HF试验纳入8,232名LVEF≤35%、BNP≥125 pg/ml或NT-proBNP≥400 pg/ml,或有一年内的因心衰住院或急诊室就诊史的慢性心衰患者,其中1,473名患者的收缩压≤100 mmHg。
与收缩压>100 mmHg的患者相比,低收缩压患者合并
以100 mmHg作为收缩压切点,与安慰剂相比,接受Omecamtiv mecarbil治疗的低收缩压患者在36个月时主要复合终点风险显著降低,曲线在前6个月时即出现分离。相当于每100人年绝对事件减少9.8,相对减少0.81(95% CI 0.70-0.94)。Omecamtiv mecarbil对患者的血压水平无显著影响。
目前,美国食品和药品管理局正在审查Omecamtiv mecarbil的新药申请,拟于2022年11月底作出决定。
资料索引:Metra M. Effects of omecamtiv mecarbil in patients with HFrEF and low blood pressure: results from GALACTIC-HF. Presented at: ESC-HF 2022. May 21, 2022. Madrid, Spain.