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最新分析证实,FENa可揭露AKI病因,但部分患者或不能适用

2022-06-10 11:35:47来源:医脉通阅读:11次

急性肾损伤AKI)被定义为肾功能的突然下降,有多种标准和AKI分期,但有学者认为可简单地将AKI分为肾前、肾后和肾实质性损伤。确定AKI患者的病因对选用治疗方法具有指导意义,如果未进行有效区分,可能对患者的预后造成不良影响。然而,目前尚没有方法可以帮助医师在AKI早期阶段对病因进行有效分类。


2022年5月25日,包括梅奥诊所专家在内的多国研究团队通过meta分析证实,滤过钠排泄分数(FENa)可有效帮助医师对AKI患者的病因进行分类。当患者出现少尿的情况时,FENa的特异性和敏感性较高,均>90%。然而,一旦患者有长期的慢性肾脏病CKD)治疗史和24h内使用了利尿剂,FENa的特异性和敏感性均降低。


研究设计

本研究旨在证实FENa能否帮助医师区分AKI患者的病因,即肾前或肾实质性AKI。因此,研究人员通过MEDLINE、Embase、Cochrane图书馆、Scopus以及临床研究注册系统进行了研究收集,截止日期为2021年12月31日。


纳入的研究除了必须明确患者的FENa检测值、肾前和肾实质性的AKI患者数量外,还需提供少尿患者的数量,FENa检测前24h内服用利尿剂患者的数量,以及每个试验中FENa检测的阈值。这样研究人员可以通过2×2表分析真阳性、假阳性、真阴性和假阴性患者的数量,从而分析FENa检测的特异性和敏感性。


此外,研究人员对患者进行了亚组分析,这些亚组包括①FENa测试前24h内未服用利尿剂的患者;②服用了利尿剂的患者;③排除CKD患者;④排除CKD和利尿剂的患者;⑤有少尿症状的AKI患者;⑥未服用利尿剂,没有CKD史的少尿症状AKI患者;⑦服用利尿剂的CKD患者。


研究结果

Meta分析纳入19项研究,共1287例患者,其中15项研究可以纳入定量分析。在19项研究中,除了1项回顾性研究外,其余研究均为前瞻性研究。在FENa检测的阈值方面,所有研究都采用了1%作为阈值。


根据1%的阈值作为参考值,FENa检测对区分AKI肾实质性或肾前性的敏感性和特异性分别为90%(95% CI,81%~95%)和82%(95% CI,70%~90%)。在包括CKD或服用利尿剂的6项研究(511例患者)中,FENa的敏感性和特异性有所下降,分别为83%(95% CI,64%~93%)和66%(95% CI,51%~78%)。另有5项研究,238例患者在FENa检测前24h服用了利尿剂,这导致FENa检测的敏感性和特异性下降,分别为80%(95% CI,69%~87%)和54%(95% CI,31%~75%)。在8项研究中,有264例无CKD病史和FENa检测前24h服用了利尿剂的少尿AKI患者,FENa检测对这些患者的敏感性和特异性分别为95%(95% CI,82%~99%)和91%(95% CI,83%~95%)。


讨论与总结

据悉,这是首项探讨FENa在鉴别AKI成人患者病因方面的敏感性和特异性的meta分析。结果表明,FENa的准确性与AKI成人患者的病史和用药史相关。若患者没有CKD病史,FENa检测24h内未接受利尿剂治疗,并且出现了少尿症状,则FENa检测可靠性高。然而,对于用药史和疾病史的限制也导致部分患者不适用于FENa检测。


在评估FENa检测结果时,医师应当注意患者病史和用药史。有研究发现30%的重症监护室(ICU)患者患有CKD,约50%的ICU患者则使用过利尿剂。CKD患者因为CKD或共病,如高血压,则会主动或被动减少钠盐摄入;而利尿剂可以改变尿液电解质浓度,有的利尿剂可以增加尿钠浓度,有的则可以减少尿钠浓度。因此,这两种情况是影响FENa检测结果的主要影响因素。


目前,没有研究证实排尿状态对FENa检测的影响。因此,研究人员还是对少尿患者亚组进行了分析,发现现有数据表明,FENa检测对少尿AKI患者的准确性更高。然而,还需要设计良好的研究来证实这一分析结果。


总的来说,FENa检测对区分AKI的病因有一定作用,然而,对于CKD病史和24h内接受利尿剂治疗的患者而言,其特异性和敏感性较低,不太适用。对于出现了少尿症状的AKI患者而言,FENa检测的特异性和敏感性较高,是较好的检测方式。


参考文献:

1. Abdelhafez M, Nayfeh T, Atieh A, et al. Diagnostic Performance of Fractional Excretion of Sodium for the Differential Diagnosis of Acute Kidney Injury: A Systematic Review and Meta-Analysis. Clin J Am Soc Nephrol. 2022 May 11:CJN.14561121.

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