百创新药·济世惠民丨聚中外大咖，论诊疗之道，第六届百济神州血液肿瘤高峰论坛成功举办！

变以求新，通以济世。由百济神州主办的“百创新药，济世惠民——2022第六届百济神州血液肿瘤高峰论坛（The 6th BeiGene Hematology Summit，BHS）”，已于2022年7月23日8时隆重召开。

“百创新药，济世惠民”，秉承这一宗旨，此次会议特邀国内外血液肿瘤领域知名专家、临床医生齐聚线上，共议淋巴瘤、骨髓瘤、白血病等血液肿瘤领域的前沿进展、热点话题和发展趋势。为以临床价值为导向的药物创新寻找方向，共同探索血液肿瘤治疗的星辰大海。医脉通现将主会场精彩内容整理如下，以飨读者。

群贤毕至，凝创新启新篇

会议伊始，大会主席哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、北京大学肿瘤医院朱军教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院沈志祥教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授、北京大学血液病研究所黄晓军教授在开场致辞中表示，近年来血液肿瘤领域国内外临床研究与新药研发提速迅猛，血液肿瘤治疗已经进入精准靶向与免疫治疗并行的时代。百济神州一直深耕于血液肿瘤免疫靶向治疗的新药研发，始终致力于为中国乃至全球患者提供创新抗肿瘤药物，目前已获得诸多令人瞩目的成果。创新是中国血液肿瘤领域发展并引领未来的根本，祝愿百济神州未来能持续凝心聚力，以非凡的匠心和拨云见日的勇气继续乘风破浪、扬帆远航。百济神州血液肿瘤高峰论坛是百济神州主办的高水平年度盛会，希望各位血液同道能以本次论坛为契机，开拓临床视野，广纳真知灼见，广交学术人才，进一步提升血液肿瘤的诊疗和科研水平，最终让更多血液肿瘤患者获益。

随后，百济神州总裁、首席运营官吴晓滨博士发表讲话。吴博士称，勇气似萤火虫，只有在黑暗中才能看到；坚持似向日葵，只有在阳光下才能绽放。我国首个成功出海的国产创新药泽布替尼已在全球50个国家及地区获批，拓宽了全球药物的可及性。当前国际形势风云变幻，对创新生物制药行业带来了巨大挑战，在复杂的国际形势下，更需要我们同心协力推动中国生物制药迈向更高的台阶，切实履行为全球肿瘤患者提供有效、可及且可负担的好药。预祝本次论坛圆满举办！

百创新药篇

在吴德沛教授的主持下，百济神州全球研发负责人汪来博士汇报了《百济神州的研发管线》。百济神州十年迅速发展，目前研发管线已经广泛覆盖了全球80%的瘤种，管线丰富且极具差异化。在血液肿瘤领域成绩斐然，我国首个成功出海的本土研发抗肿瘤新药——泽布替尼，国内适应症最广的PD-(L)1药物——替雷利珠单抗，更专一高效的BCL-2抑制剂——BGB-11417，全球最领先的TIGIT抗体之一——Ociperlimab、能克服泽布替尼和其他BTK抑制剂耐药性的BTK CDAC——BGB-16673以及丰富的临床前开发等。

观往以知来，百济神州在成立后的第一个十年中，共计12款药物进入临床。目前百济神州已拥有独立自主的全球化临床开发，全球研发和医学事务团队达到3200余人，遍布五大洲；并且内部研发引擎和技术平台蓬勃发展，已经迈入新药研发“黄金时代”。为加速推进药物研发的新浪潮，百济神州在2022年~2023年预计有10款药物将进入临床，从2024年起预计每年将有10款药物进入临床。未来百济神州将立足中国、放眼世界，让中国制药在中国站起来、在中国走出去。

淋心聚力之淋巴瘤篇

Constantine Tam教授：BTK抑制剂在惰性淋巴瘤的应用

在中山大学肿瘤防治中心黄慧强教授、南京医科大学第一附属医院李建勇教授的共同主持下，阿尔弗雷德健康中心的Constantine Tam教授针对《BTK抑制剂在惰性淋巴瘤的应用》做出报告。基于扎实的临床医学证据，BTK抑制剂已经成为多种惰性淋巴瘤的治疗新标准，但药物安全性是需要考量的问题。在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）患者中开展的随机对照研究中，新一代BTK抑制剂泽布替尼显示出了更良好的安全性和更高的疗效，也进一步验证了泽布替尼具有很好的靶向特异性。此外，泽布替尼治疗滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）也极具前景，未来泽布替尼联合维奈克拉有望进一步提高疗效，实现有限疗程治疗，进一步提高惰性淋巴瘤患者的生存质量。

赵维莅教授：DLBCL一线治疗的探索之路

在北京大学肿瘤医院宋玉琴教授、北京协和医院周道斌教授的共同主持下，上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授分享了题为《DLBCL：一线治疗的探索之路》的报告。在利妥昔单抗时代，目前仍有40%的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者无法治愈。对于老年不耐受化疗患者，在临床治疗方案选择时难以平衡疗效和毒性，以泽布替尼联合利妥昔单抗、来那度胺（ZR²）方案为代表的无化疗（chemo-free）方案或可为老年患者提供更高效低毒的治疗选择。此外，双表达患者、结外受累DLBCL通过优化联合治疗可获益于BTK抑制剂。DLBCL具有异质性，部分患者不能从标准R-CHOP方案（利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）中获得治愈，这提示DLBCL治疗需要更精准地选择患者并进行个体化治疗，LymphGen分类为DLBCL精准治疗提供了新的思路，基于精准分型指导下的R-CHOP+X方案有望更好地指导临床治疗，其中MCD亚型，BN²等亚型DLBCL患者已在临床试验中证实可获益于BTK抑制剂的治疗。

“大咖论道”环节由同济大学附属同济医院梁爱斌教授担任主持，Constantine Tam教授、苏州大学附属第一医院金正明教授、北京大学第三医院景红梅教授、中山大学肿瘤防治中心李志铭教授、郑州大学附属肿瘤医院刘艳艳教授、复旦大学附属医院陶荣教授、北京大学血液病研究所杨申淼教授、天津医科大学肿瘤医院张会来教授结合临床和科研经验，针对“CLL的有限疗程治疗及MRD对临床的指导作用”、“泽布替尼的一线应用及无化疗方案的探索”“chemo-free对其他特殊亚型DLBCL患者的获益”、“靶向治疗对一线DLBCL治疗的临床获益”等话题展开了激烈讨论，内容详实，引人深思。

非凡匠心之骨髓瘤篇

杜鹃教授：多发性骨髓瘤一线治疗策略优化

在浙江大学医学院附属第一医院蔡真教授和北京大学人民医院路瑾教授的共同主持下，上海长征医院杜鹃教授深入剖析了《多发性骨髓瘤一线治疗策略的优化》。在新药时代，来那度胺联合硼替佐米、地塞米松（RVD）方案仍是多发性骨髓瘤（MM）的治疗基石，四药联合方案也值得期待，抗CD38单抗联合RVD方案可提高患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），有可能成为新的一线标准治疗方案；达雷妥尤单抗联合卡非佐米、来那度胺、地塞米松（D-KRD）作为高危MM患者移植前的诱导方案，患者应用安全且可达深度缓解；此外，CAR-T细胞疗法、双特异性抗体、抗体偶联药物、BCL-2抑制剂等免疫靶向治疗均具有一定的前景，有望提升初诊MM患者的疗效和预后。

Joseph Mikhael教授：复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗：蛋白酶体抑制剂的重要性

在中山大学附属第一医院李娟教授和上海交通大学医学院附属仁济医院侯健教授的共同主持下，美国希望之城综合癌症中心的Joseph Mikhael教授进行了题为《复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗：蛋白酶体抑制剂的重要性》的报告。R/R MM的一般治疗原则是引入具有新作用机制的药物或尽可能升级的药物治疗（例如使用卡非佐米替代硼替佐米），尽可能使用三药联合治疗，且耐药患者需要连续治疗，并根据患者、疾病和治疗的特征选择最佳组合进行连续治疗以提供最佳的治疗结局。ASPIRE等研究表明，KRD是一种非常有效的三药联合方案，可改善患者的PFS和OS，目前在早期复发MM患者的治疗中加入卡非佐米的方案较多，持续治疗可获得更好的结局。

“巅峰对话”环节在首都医科大学附属北京朝阳医院陈文明教授主持下，中山大学肿瘤防治中心夏忠军教授、福建医科大学附属协和医院战榕教授、苏州大学附属第一医院傅琤琤教授、上海长征医院傅卫军教授、北京协和医院庄俊玲教授就“高危新诊断MM患者在全程管理下如何考虑治疗选择和治疗目标”、“新药时代蛋白酶体抑制剂在R/R MM中的治疗地位，在首次复发场景下的应用如何”进行了深入探讨，详尽诠释了蛋白酶体抑制剂对于目前临床的重要意义。

拨云见日之白血病篇

Nicola Gökbuge教授：新时代ALL免疫治疗优化策略

在南方医科大学南方医院刘启发教授和北京大学人民医院刘开彦教授的共同主持下，德国法兰克福血液学/肿瘤学习研究中心Nicola Gökbuge教授以《新时代ALL免疫治疗优化策略》为题进行了精彩分享。随着多种新药的不断涌现，免疫治疗在急性淋巴细胞白血病（ALL）领域展现了良好的应用潜力，标准化疗治疗R/R ALL的完全缓解（CR）率不足30%，OS仅为4-6个月，疗效较差，免疫治疗的积极探索有望改善这一预后。研究显示贝林妥欧单抗治疗R/R AML患者CR率高达69%，且更前线使用贝林妥欧单抗进行挽救治疗的疗效更好。

结合微小残留病灶（MRD）检测结果用药、将有效的免疫治疗方式推荐线数前移、降低白血病母细胞数量、减少预处理毒性等是优化免疫治疗方案的策略。Nicola Gökbuge教授强调，ALL治疗原则是不要推迟或排除任何治疗有效的手段，且应尽早使用。贝林妥欧单抗在最新的临床研究中表现出色，希望未来能够实现chemo-free治疗，减低毒性，造福更多患者。

金洁教授：新药时代下AML精准治疗思考

在中国医学科学院血液病医院肖志坚教授和北京大学第一医院任汉云教授的共同主持下，浙江大学医学院附属第一医院金洁教授针对《新药时代下AML精准治疗思考》进行了精彩分享。精准靶向是当前血液肿瘤领域治疗的整体趋势，2017版ELN预后分层为急性髓系白血病（AML）精准分层提供了有力工具，2021版ELN指南指出，诱导治疗后MRD持续阳性与复发风险增加有关，建议结合MRD动态调整治疗方案，进一步实现个体化精准治疗。

去甲基化药物（如阿扎胞苷）是AML靶向联合治疗的“黄金搭档”，该药与BCL-2抑制剂、IDH1突变抑制剂等多种靶向药物联合治疗的方案显著改善了众多AML患者的生存状况。如今以BCL-2抑制剂为代表的新药显著改善了AML患者生存，BGB-11417及IDH1抑制剂、CD47单抗等新药临床开发初见成效，助力AML患者的治疗目标向个体化精准治疗演变。

“巅峰对话”环节由郑州大学第一附属医院宋永平教授和北京大学人民医院张晓辉教授的共同主持，吉林大学第一医院高素君教授、福建医科大学附属协和医院胡建达教授、河南省肿瘤医院魏旭东教授、广西医科大学第一附属医院赖永榕教授、贵州医科大学附属医院王季石教授就“如何更好地应用免疫治疗使ALL患者获得最大获益”、“unfit AML患者在真实世界如何进行个体化精准治疗”展开了热烈讨论，专家各抒己见，引发共鸣。

大会总结

在热烈的学术碰撞和意犹未尽的探讨后，本次会议落下帷幕。大会主席马军教授、石远凯教授和赵维莅教授作出精彩总结。赵维莅教授表示，本次会议内容从淋巴瘤、骨髓瘤到白血病，国内外专家进行了深入的探讨与争鸣，感谢百济神州一直深耕于血液肿瘤治疗领域，期待未来有更多创新药物的问世，造福更多患者；石远凯教授认为，血液肿瘤领域进展迅速，但探索永无止境，本次会议为展现了国内外诸多重要前沿进展，希望未来的探索能有更大突破；最后，马军教授对百济神州予以了深切的期望，希望未来百济神州能够为血液肿瘤治疗提供更多新“武器”，为提高血液肿瘤患者更多治愈可能、擘画“健康中国2030”新蓝图而努力奋斗！