2022-08-22 10:06:18来源:医脉通阅读:10次
虽然免疫检查点抑制剂已成为HER2阴性、PD-L1阳性食管胃腺癌(EGA)患者的治疗方案,但其在HER2阳性患者治疗中的应用仍处于探索阶段。近日,随机临床研究AIO INTEGA试验结果于JAMA Oncology(IF:33.006)杂志发表,该研究旨在评估
研究背景
目前,全球每年有130多万人死于
研究方法
AIO INTEGA是一项II期、多中心、随机临床试验,纳入人群为年龄18岁以上、病理证实HER2阳性(局部IHC 3+或2+/ISH扩增阳性)、既往未经治疗、无法手术的局部晚期或转移性EGA患者, ECOG PS评分为0~2分,根据实体瘤临床疗效评价标准(RECIST 1.1)评估疗效。
入组患者随机分为两组,伊匹木单抗组用药方案:曲妥珠单抗6mg/kg(负荷剂量8mg/kg)+纳武利尤单抗1mg/kg+伊匹木单抗3mg/kg,每3周给药1次,共持续12周。从第13周开始,患者每2周接受曲妥珠单抗4mg/kg和纳武利尤单抗240mg的治疗。FOLFOX组:曲妥珠单抗4mg/kg(负荷剂量6mg/kg)+纳武利尤单抗240mg+mFOLFOX6化疗方案(奥沙利铂85 mg/m²+亚叶酸钙400mg/m²+
研究结果
从2018年3月至2020年5月,研究共纳入97例患者,88例参与随机分组。研究人群的中位年龄为61岁,54例(61%)患者ECOG PS评分0分,34例(39%)患者ECOG PS评分1分。患者中位随访时间14.3个月。
图1 患者的入组情况
伊匹木单抗组12个月的OS率57%(95%CI:41%-71%),FOLFOX组为70%(95%CI:54%-81%),见图2。
图2 INTEGA试验患者的OS结果
伊匹木单抗组的中位PFS为3.2个月(95%CI:2.0-6.5),FOLFOX组为10.7个月(95%CI:6.6-13.1),见图3。
图3 INTEGA试验患者的PFS结果
伊匹木单抗组的中位DOR为5.8个月(95%CI:2.4-不确定),FOLFOX组为9.2个月(95%CI:8.1-13.5),见图4。
图4 INTEGA试验患者的DOR结果
伊匹木单抗组的ORR为32%,FOLFOX组为56%,见图5。在中心确诊的HER2阳性患者中,FOLFOX组的ORR(63%)更高。
图5 INTEGA试验患者的ORR结果
此外,HER2 IHC 3+/ISH阳性EGA患者在PFS和OS方面都明显优于HER2 IHC 2+/ISH阳性患者;而PD-L1的表达不影响PFS和OS。
两组患者的基线生活质量(EORTC生命质量测定量表 QLQ-C30评分)相似。4个月后,FOLFOX组患者生活质量有所改善。
伊匹木单抗组≥3级不良事件发生率为82%,FOLFOX组为88%。总体而言,47例患者(伊匹木单抗组27例,FOLFOX组20例)因病情进展或死亡而停止治疗。伊匹木单抗组有34例患者出现严重不良事件,其中17例患者与治疗有关,而FOLFOX组有28例患者出现严重不良事件,其中15例与治疗有关。
表1 患者不良事件情况(≥5%)
此外,液体
研究结论
AIO INTEGA随机临床试验表明,在HER2阳性EGA患者中,与历史对照和伊匹木单抗+曲妥珠单抗+纳武利尤单抗方案相比,FOLFOX+曲妥珠单抗+纳武利尤单抗显示出更好的疗效。化疗+曲妥珠单抗+纳武利尤单抗作为HER2阳性EGA患者的一线治疗,可延长PFS和OS,应在III期试验中进一步研究。对未经选择的HER2阳性患者,化疗是必要的,去化疗方案需要更多数据的评估。
参考文献
Alexander Stein,Lisa Paschold,Joseph Tintelnot,et al.Efficacy of Ipilimumab vs FOLFOX in Combination With Nivolumab and Trastuzumab in Patients With Previously Untreated HER2-Positive Esophagogastric Adenocarcinoma The AIO INTEGA Randomized Clinical Trial[J]. JAMA Oncology.2022:E1-9. doi:10.1001/jamaoncol.2022.2228.