2022-08-30 10:35:15来源:医脉通阅读:10次
8月29日,在2022 ESC年会Hot Line 8专场上,瑞士卢
研究简介
在MASTER DAPT试验中,高出血风险的急性或
在短期DAPT组(2295例)和标准DAPT组(2284例)中,分别有2205例和2186例患者在12个月时开始常规治疗,且分别有99.8%和99.9%的患者在15个月时进行了完全随访。
对于常规治疗,医生倾向于继续试验中指定的治疗。指南建议未接受口服抗凝药(OAC)的PCI术后出血高危患者应停止DAPT,但在标准DAPT组中,超过15%的非OAC患者在15个月时仍在接受DAPT治疗,大约是短期DAPT组的3倍。同样,尽管指南建议OAC患者如果无复发性缺血事件或重复干预,应停止单药抗血小板治疗(SAPT),但标准DAPT组中仍有超过25%的患者在接受SAPT治疗,而短期DAPT组为14%。在多变量模型中,在非OAC患者中,预先分配短期治疗是SAPT与DAPT的一个强有力的独立预测因素,在OAC患者中,没有抗血小板与SAPT的比较。
试验的3个主要结局:
1)净不良临床事件(NACE;包括全因死亡、
2)主要不良心脏或脑事件(MACCE;包括全因死亡、心肌梗死和卒中);
3)主要或临床相关的非主要出血(出血学术研究联合会分型的2、3或5型出血)。
图1 研究设计
研究结果
在短期DAPT组和标准DAPT组中,分别有199例(8.7%)和214例(9.5%)患者发生NACE,HR为0.92(95%CI:0.76~1.12),风险差异为-0.75个百分点(95%CI:-2.42~0.93; p=0.399)。
在短期DAPT组和标准DAPT组中,分别有158例(6.9%)和167例(7.4%)患者发生MACCE(HR:0.94;95%CI:0.76~1.17),风险差异为-0.51个百分点(95%CI:-2.01~1.00;p=0.579)。
与标准DAPT组相比,短期DAPT组的主要或临床相关非主要出血仍然较低(167[7.4%] vs 239[10.7%];HR:0.68;95%CI:0.56~0.83),风险差异为-3.25个百分点(95%CI:-4.93~-1.58;p=0.0001)。
研究者说
Marco Valgimigli教授表示,这些发现进一步证明了识别接受PCI的HRB患者的必要性,以便在选择抗血小板治疗和治疗持续时间方面做出预先决定,以降低出血风险并优化结局。
另外还发现,除年龄外,出血风险和既往出血均不影响DAPT与SAPT的选择。相反,缺血风险的临床或手术标志促使临床医生将DAPT延长一年以上。
当使用DAPT或SAPT时,治疗的持续时间往往比推荐的时间更长。这一意外发现可能解释了随机化和常规治疗之间治疗效果的一致性。这也表明需预先确定治疗持续时间,以避免潜在的不必要治疗。
资料来源:
Study shows longer-term benefit of one-month dual antiplatelet therapy after intervention. Presented at ESC 2022. 29 Aug 2022.
专题链接:ESC 2022年会专题报道