ESMO现场直击 | 重磅研究！Avelumab应用于MSI-H/dMMR型结直肠癌二线治疗的II期研究结果出炉

编辑：游士

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2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于当地时间9月9日~13日在巴黎召开。作为欧洲最负盛名和最具影响力的肿瘤学会议，ESMO年会涵盖基础研究、转化研究以及最新临床研究进展等多方面内容，将为临床实践、多学科讨论等提供广阔卓越的学术平台。

近年来免疫治疗的迅速发展颇为引人注目，本次大会中，SAMCO-PRODIGE 54研究探索了Avelumab在高度微卫星不稳定/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）型转移性结直肠癌（mCRC）患者二线治疗中的应用，其结果作为LBA 23发表于下消化道肿瘤口头报告专场，医脉通编辑整理如下。

研究背景

SAMCO-PRODIGE 54研究是一项全国多中心、开放标签II期临床试验，旨在评估与化疗±靶向治疗的标准治疗相比，Avelumab作为MSI-H/dMMR型mCRC患者二线治疗的疗效和安全性。

研究方法

研究纳入经化疗±靶向治疗为基础的一线治疗后出现疾病进展的MSI-H/dMMR型mCRC患者，患者随机分组（1:1）接受标准二线治疗或avelumab（10 mg/kg q2w）治疗。研究的分层因素包括WHO体能状态评分（0-1分 vs 2分）、BRAF V600E状态和患者年龄（<70岁vs 70岁）。研究的主要终点为针对改良意向治疗人群（mITT人群），根据RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）。次要终点包括总生存期（OS）、客观缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和耐受性等。具体研究设计如图1所示。

图1 研究设计

研究结果

2018年4月至2021年4月，mITT人群共纳入122例患者，其中对照组与avelumab组均为61例。患者基线特征如图2所示，两组间的患者基线特征无显著差异。

图2 患者基线

如图3，avelumab组与对照组的ORR分别为29.5%和26.3%，完全缓解（CR）率分别为6.5%和5%，DCR分别为70.5%和77.3%。

图3 患者疾病最佳缓解情况

两组的PFS表现如图4所示，经中位33.3个月的随访后，avelumab组的PFS优于对照组（p=0.025）。

图4 患者PFS情况

如图5，在疾病控制时间方面，avelumab组和对照组的18个月疾病持续控制率分别为75%和20%。

图5 患者疾病控制持续时间

安全性分析显示，两组均未发现新的安全性信号，avelumab组和对照组的3-4级不良事件发生率分别为31.7%和53.1%，主要包括中性粒细胞减少、疲劳、高血压、肝功异常等（图6）。

图6 安全性分析

研究结论

SAMCO-PRODIGE 54达到了其主要终点，研究证实，对于MSI-H/dMMR型mCRC患者，avelumab在PFS方面优于二线标准治疗。两组的ORR和DCR表现相似，但avelumab在大部分患者中维持了18个月以上的疾病控制。Avelumab的安全性可控，研究者将会就患者的生物标志物进行后续分析，以确定该治疗策略的最佳受益人群及疗效预测因子。

1. J. Taieb, et al. Avelumab versus standard second-line treatment chemotherapy in metastatic colorectal cancer (mCRC) patients with microsatellite instability (MSI): The SAMCO-PRODIGE 54 randomised phase II trial. LBA23 2022 ESMO Congress.