积跬步致千里，江泽飞教授谈乳腺疾病防治工作，推动乳腺癌规范化诊疗，助力“健康中国2030”

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为了更好地开展继续教育活动，推广乳腺疾病规范化诊疗，9月29日，2022年北京医学会乳腺疾病分会学术年会在京召开，并在此次研讨会中进行了第二届北京医学会乳腺疾病分会换届会议。会议期间，医脉通有幸邀请到解放军总医院肿瘤医学部副主任江泽飞教授，探讨乳腺疾病防治工作，推动乳腺癌规范化诊疗，以及新药研发等热点问题。

八天五地，线上+线下，CSCO年会学术周即将开幕

第25届全国临床肿瘤学大会暨2022年CSCO学术年会将于2022年11月5-12日，以“中国临床肿瘤学会（CSCO）年会学术周”形式，于北京开幕，广州闭幕，同时在上海、哈尔滨、济南五地，以线下联合线上的形式举行。会议将在各地开展肺癌、乳腺癌、血液肿瘤等数十场专场会议，以及将举办创新药物临床研究数据专场、抗肿瘤新药研发高峰论坛、第十届亚洲临床肿瘤学联盟（FACO）会议等。此外，在学术周中，参会医生和已注册会员可以出席任何地点的线下会，以及在线观看各个学术报告直播和回放。欢迎各位专家同道在11月，共聚CSCO年会。

合作共赢，北京医学会乳腺疾病分会推动多区域乳腺癌规范化诊疗

在北京医学会的直接指导和关心下，北京医学会乳腺疾病分会成立。成立的初衷是希望基于北京医学会的优势和医疗资源，加强多区域和多学科的合作。在分会成立之初，学会的委员、常委和副组委由流行病学、外科、内科、放疗、整形、病理科等多学科跨专业的专家任职。同时，按照北京医学会的要求，分会以继续教育为主，进行了指南推广及巡讲，以及规范化诊疗等相关的一系列活动，加强了协和、首医等系统与基层医院以及妇幼保健医院等多区域、多领域、多学科合作。

推动乳腺疾病防治前移，以期更优治疗效果

此次，北京医学会乳腺疾病分会年会严格按照疫情防控的规定于线下召开，并一改原先一些学术会的风格，缩短了讲者报告时间，延长了讨论时间，希望在来之不易的线下会中，能够更多地互动讨论，面对面的交流。在内容上，会议涵盖了流行病学、影像学、外科、内科、放疗等多学科内容，共同探讨乳腺癌年轻化问题、影像学诊断及原理、辅助生殖与乳腺疾病相关性等热点话题。北京医学会乳腺疾病分会在北京医学会的带领下，将丰富的医疗资源优势最大化，提供平台，共享和分享学术进展。同时，也邀请基层医生和专家共同讨论，让更多同道能够意识到乳腺疾病可防可治，推动乳腺疾病防治前移，能够发现更多的早期患者，以期更优治疗效果。

积跬步，致千里，积极推进乳腺疾病防治工作

北京医学会乳腺疾病分会的工作一定会持续，各位专家会持续发挥领域中应有的作用。未来，分会将进一步关注乳腺癌规范化诊疗，举办指南的巡讲会等一系列活动。同时，分会将更深入地“走基层”，走到各个区域，走到区、县，甚至乡，去做更多更好的继续教育活动，探讨交流基层医生们治疗过乳腺疾病病例，推动疾病规范化诊疗。此外，北京医学会乳腺疾病分会不仅仅定位在北京，也应加强京津冀，甚至北方地区，乃至全国各地的联络，举办和积极参加学术活动，保持与国内优秀的、重要的医学学会和机构的合作，参与到我国乳腺疾病防治以及学术发展中。

优化医疗资源，加强治疗标准一体化，让患者就近就医，享更优医疗服务

为贯彻落实《“健康中国2030”规划纲要》精神，进一步提高总体癌症5年生存率，需要每一位医疗从业者的努力，让每一位患者治疗的更好一些。北京医学会乳腺疾病分会致力于推动优化治疗，秉承着预防为主、早诊早治的策略，改善晚期癌症患者的治疗，延长生存期，提高生活质量。同时，关注早期患者的规范化治疗，不做不必要的治疗，选择更合适治疗方案，推动基层医院和三甲教学医院的合作，加强各级医院的沟通，提升综合诊疗水平和技术手段，让北京地区的患者不出远门，就能享受到最好的医疗服务。

此外，北京医学会乳腺疾病分会主张医联互动，医生要互动，也希望患者互动。希望在准确的诊断以及标准治疗的情况下，患者得到更优的全程管理、随访和连续性的治疗，尤其像乳腺癌内分泌治疗有些需要要持续十年之久，患者没有必要每个月都来北京四环内的医院开药，应更好地优化医疗资源，让患者在哪里就在哪里治疗。但是，应保证治疗的标准能够一体化，充分利用指南、人工智能、个案管理等先进手段，更好地为北京地区，乃至津冀等地区的更多患者做更好的医疗服务。

新药研发，要兼顾有效性和患者需求，让患者真正获益

临床研究的驱动应该来自于药品和药厂。药厂研发新的产品时，总是希望通过临床的研究来证明其临床有效性。此次药品审评中心（CDE）发布三个与以患者为中心的临床试验相关的指导原则的征求意见稿，在于强调在药品研发过程中应关注患者的需求，即，对于新产品，如果有效率是20%，同时标准治疗和传统治疗方案的有效率是10%，则新产品的有效率是翻倍的；但如果标准治疗的有效率是50%的话，则新产品显然不能满足临床需求，也不符合患者利益。同时，也应关注临床研究的对照组。同类药物的一线、二线、三线药物的有效率存在差异，在研发过程中，应同级比较，就像比赛和竞赛，分为青年组、中年组、老年组，不能让年轻的小伙子跟老年人比赛，是不合适的，新产品应在同一个层次中获得最大的效益。

任何临床研究都要基于要比现有治疗更优、更高效、更低毒、更方便的原则，这也是CDE出台管理规则和指导原则的意义。药厂要研发更好的产品，要有新的进步和发展，才能得到监管部门的认可，得以作为新药批准上市，让更多患者真正的获益。

编辑：Uni

审校：江泽飞教授

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