2022-11-09 09:38:13来源:医脉通阅读:29次
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维生素D
维生素D具有抗炎作用。人体的维生素D主要通过紫外线照射合成,也可从强化乳制品和高脂肪鱼类等食品中获得。有证据表明,与普通人群相比,维生素D缺乏在SLE患者中更常见,其中一个原因是SLE患者通常被建议避免阳光照射以预防疾病复发,另一方面,
依据《中国居民膳食营养素参考摄入量》2,维生素D推荐摄入量(RNI)为,18岁以上成年人10μg/d,65岁以上老年人15μg/d;18岁以上成年人可耐受最高摄入量(UL)为50μg/d。大多数天然食物中维生素D含量低,动物性食物中只有富含脂肪的海鱼(虹鳟鱼、大马哈鱼等)、动物肝脏、蛋黄和奶油中有相对含量较多的维生素D3。植物性食物如蘑菇、蕈类含有维生素D2,牛乳和人乳的维生素D量较低,蔬菜、谷物和水果中几乎不含维生素D。由于食物中的维生素D来源不足,许多国家均在常用的食物中进行维生素D2或维生素D3的强化,如牛奶和奶制品、豆奶、酸奶、早餐麦片等。因此,从食物中获取更高水平维生素D的方法包括多摄入富含维生素D的海鱼,以及维生素D强化食品。在某些条件下,可以考虑摄入维生素D补充剂,尤其是在阳光暴露不足的情况下3。
ω-3
ω-3脂肪酸通过调节机体的炎症介质和CRP水平发挥抗炎作用。在ω-3多不饱和脂肪酸(PUFAs)中,DHA(二十二碳六烯酸)和EPA(二十碳五烯酸)最具生物活性。SLE患者存在血脂谱改变和ω-3 PUFAs水平降低的情况,而这可能导致心血管并发症的发病率增加。因此,膳食ω-3补充剂可作为SLE患者的饮食补充之一,既往也有研究证明补充ω-3 PUFAs对其他自身免疫性疾病(如
本综述纳入的大部分试验都使用低剂量ω-3(3g/d)作为研究剂量,并且发现患者对4.5g/d的剂量耐受良好,但高剂量补充可能对心血管等造成不良影响。食物方面,动物脂肪的PUFA含量极少,相反,植物油约含10%-20%的饱和脂肪酸和80%-90%的不饱和脂肪酸,多数含多不饱和脂肪酸3。富含ω-3的食物包括鱼油、亚麻籽油、菜籽油、大豆油、橄榄油、坚果、人造黄油、鱼类(如鲑鱼、金枪鱼、沙丁鱼、鲱鱼、鲭鱼、紫貂鱼、白鲑)4。
维生素E的抗氧化功能可能潜在调节机体的免疫系统。本综述纳入的研究表明,维生素E可以调节SLE患者的抗体生成并抑制自身抗体产生,但对疾病活动度影响不显著。因此,关于维生素E对SLE患者影响的证据尚不充足,需进一步研究,并明确维生素E的补充剂量。
《中国居民膳食营养素参考摄入量》2建议18岁以上成年人维生素E的适宜摄入量为(AI)14mgα-TE/d。植物油是人类膳食中维生素E的主要来源,坚果也是维生素E的优质来源。蛋类、鸡(鸭)胗、绿叶蔬菜中含有一定量;肉、鱼类动物性食品、水果及其他蔬菜含量很少3。
姜黄素
姜黄素是一种姜黄的多酚化合物,具有抗炎和抗氧化活性。一项试验观察到姜黄素对SLE患者体内辅助性T细胞(Th)17/调节性T细胞(Treg)平衡的调节作用。还有一项随机对照试验表明,SLE患者短期补充姜黄素是安全的,姜黄素还可以减少蛋白尿、
结论
根据现有证据,学者认为,补充维生素D可以抑制SLE患者的炎症,可能有助于改善疾病活动和骨骼健康;补充ω-3可降低患者的疾病活动度,并有助于生活质量提高;补充维生素E可能调节机体的抗体产生;相比与维生素D联合补充,姜黄素单独补充可能疗效更佳。还需要进行更大规模的研究以证明上述结论,另外,仍期待在饮食干预对SLE长期控制的益处等方面的进一步探索。
参考文献:
1.Jiao, H.; Acar, G.; Robinson, G.A.; Ciurtin, C.; Jury, E.C.; Kalea, A.Z. Diet and Systemic Lupus Erythematosus (SLE): From Supplementation to Intervention[J]. Int. J. Environ. Res. Public Health 2022, 19, 11895. https://doi.org/10.3390/ijerph191911895
2.程义勇.《中国居民膳食营养素参考摄入量》2013修订版简介[J]. 营养学报, 2014, 36(04):313-317. DOI:10.13325/j.cnki.acta.nutr.sin.2014.04.002.
3.杨月欣, 葛可佑. 中国营养科学全书(第2版)[M]. 人民卫生出版社, 2020: 354
4.Islam MA, Khandker SS, Kotyla PJ, Hassan R. Immunomodulatory Effects of Diet and Nutrients in Systemic Lupus Erythematosus (SLE): A Systematic Review. Front Immunol. 2020 Jul 22;11:1477. doi: 10.3389/fimmu.2020.01477. PMID: 32793202; PMCID: PMC7387408.