2022年中国学者在Nature及Science共计发表267篇文章

统计了2022年中国学者在Nature 及Science 发文量，共计267篇：

【1】按杂志划分，中国学者在Nature 发文160篇，在Science 发文107篇；

【2】按单位划分，中国科学院位居榜首共计发表68篇，清华大学有27篇，北京大学有21篇，浙江大学有20篇，南京大学有12篇，中国科学技术大学有12篇，复旦大学有9篇，香港大学8篇；

【3】按照是否有国外单位合作，中外合作的有132篇文章，有135篇主要由中国单位完成；

【4】按照通讯单位的数量划分，只有一个通讯作者的有74篇文章，多于一位通讯作者的有193篇文章；

【5】按通讯作者来划分：潘建伟有5篇，柴继杰有4篇，朱敏有4篇，徐华强有3篇，李菂有3篇，孙金鹏有2篇，韩志富有2篇，常俊标有2篇，黄三文有2篇，陈柱成有2篇，高福有2篇，袁国勇有2篇，谢晓亮有2篇，施一公有2篇等。

2022年中国学者在Nature 及Science 发表文章的单位列表

【举例说明】

【1】2022年12月7日，北京生命科学研究所（NIBS）刘清华研究组在Nature杂志上在线发表了题为“A signalling pathway for transcriptional regulation of sleep amount in mice”的研究论文，该研究利用腺相关病毒介导的体细胞遗传学分析，发现AMPK相关蛋白LKB1-SIK3激酶以及组蛋白脱乙酰化酶HDAC4以及HDAC5对于睡眠持续时间的调节，描述了小鼠睡眠转录调节的主要信号通路，证明了体细胞遗传操纵对于小鼠睡眠研究的重要性。

【2】2022年12月7日，武汉大学严欢、中国科学院生物物理研究所王祥喜、美国华盛顿大学David Veesler共同通讯在Nature在线发表题为“Close relatives of MERS-CoV in bats use ACE2 as their functional receptors”的研究论文，该研究表明蝙蝠MERS相关冠状病毒使用ACE2为功能性受体。该研究描述了使用ACE2作为进入受体的MERS- CoV相关病毒，强调了受体使用的混杂性和潜在的人畜共患威胁。

【3】2022年8月3日，武汉大学宋保亮团队在Nature 在线发表题为“Inhibition of ASGR1 decreases lipid levels by promoting cholesterol excretion”的研究论文，该论文发现Asgr1缺乏通过稳定肝X受体α (liver X receptor α, LXRα) 来降低血清和肝脏中的脂质水平，LXRα上调ABCA1和ABCG5/G8，这分别促进胆固醇转运到高密度脂蛋白和排泄到胆汁和粪便。总之，该研究表明靶向ASGR1可上调LXRα、ABCA1和ABCG5/G8，抑制SREBP1和脂肪生成，从而促进胆固醇排泄并降低血脂水平。

【4】2022年10月28日，南京医科大学周其冈、朱东亚及厉廷有团队合作在Science 杂志在线发表题为“Design of fast-onset antidepressant by dissociating SERT from nNOS in the DRN”的研究论文，该研究设计了一种快速起效的抗抑郁药，可能作为一种新的快速作用于MDD的治疗方法。

【5】2022年5月18日，教育部生殖遗传重点实验室（浙江大学）主任、浙江大学医学院附属妇产科医院名誉院长黄荷凤院士课题组和中国科学院分子细胞科学卓越创新中心的徐国良院士团队在配子/胚胎源性疾病方面的研究又取得了重要新发现，于2022年5月18日在Nature 在线发表了题为“Maternal inheritance of glucose intolerance through oocyte Tet3 insufficiency” 的原创性研究成果，对上述问题进行了解答。首次揭示了卵子源性成人糖尿病的表观遗传机制，为胚胎源性疾病机制的探索提供了新的思路和视角，更将成人慢性疾病防控关口前移至配子期，为相关疾病干预提供了新策略。

【6】2022年3月23日，四川大学Lai Ying，斯坦福大学Axel T. Brunger，德克萨斯大学安德森癌症中心Burton F. Dickey及德国乌尔姆大学Manfred Frick共同通讯在Nature 在线发表题为“Inhibition of calcium-triggered secretion by hydrocarbon-stapled peptides”的研究论文，该研究们设计了一种碳氢化合物固定肽，通过干扰神经元SNARE复合体和synaptotagmin-1的Ca2+结合C2B结构域之间的所谓主要界面，特异性地破坏Ca2+触发的膜融合。将细胞穿透肽结合到固定肽上，可以有效地传递到培养的人气道上皮细胞和小鼠气道上皮细胞中，在那里它显著而特异性地减少了两个系统中受刺激的粘蛋白分泌，并大大减轻了小鼠气道的粘液阻塞。综上所述，破坏Ca2+触发的膜融合的肽可能使黏蛋白分泌途径的治疗调节成为可能。

【7】2022年2月23日，厦门大学林圣彩，张宸崧及邓贤明共同通讯在Nature 在线发表题为“Low-dose metformin targets the lysosomal AMPK pathway through PEN2”的研究论文，该研究显示临床相关浓度的二甲双胍抑制溶酶体质子泵 v-ATP 酶，这是葡萄糖饥饿后 AMPK 激活的中心节点。总之，这些发现表明二甲双胍与 PEN2 结合并启动信号通路，该通路通过 ATP6AP1 与溶酶体葡萄糖传感通路相交，以激活 AMPK。这确保了二甲双胍在患者中发挥其治疗益处而没有明显的副作用。

【8】2022年5月5日，中南大学吕奔团队在Science 在线发表题为“Z-DNA binding protein 1 promotes heatstroke-induced cell death”的研究论文，该研究发现 Z-DNA 结合蛋白 1 (ZBP1)，一种 Z-核酸受体，通过触发受体相互作用蛋白激酶 3 (RIPK3) 依赖性细胞死亡来介导中暑。 因此，ZBP1 似乎具有协调宿主对热应激反应的第二个功能。

【9】2022年1月27日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜及上海科技大学程建军共同通讯在Science 在线发表题为“Structure-based discovery of nonhallucinogenic psychedelic analogs”的研究论文，该研究展示了 5-HT2AR 与致幻药物 psilocin（psilocybin的活性代谢物）， D-麦角酸二乙胺 (LSD) ，内源性神经递质 5-羟色胺和非致幻性类似物甘草苷复合的结构。该研究介绍的 5-HT2AR 复合结构和由此产生的见解为基于结构的安全有效的具有治疗效果的非致幻/迷幻类似物的设计提供了坚实的基础。

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