新突破！中肿徐瑞华/王峰领衔的食管癌免疫治疗研究成果亮相国际权威期刊

该研究在《肿瘤细胞》线上发表

中国有句古话叫“民以食为天”，饮食对国人的重要性不需多言。但在中国，消化系统肿瘤，特别是食管癌的发病率也相对较高。据2020年数据统计，我国的食管癌新发病例数高达32万，死亡病例数达30万，发病率和死亡率分别位居所有恶性肿瘤中第五和第四位。

食管鳞癌和腺癌是食管癌的两种主要组织学亚型，其中我国患者以食管鳞癌为主，占比90%以上。长期以来，晚期食管鳞癌标准一线治疗方案为含铂双药化疗，但是单纯化疗疗效欠佳，有效率在30%左右，中位生存时间不足一年，亟须为我国食管癌患者探索更有效的治疗手段。近年来，以程序性死亡受体1（PD-1）抗体为代表的免疫治疗药物的面世为食管癌患者生存带来巨大转机，然而聚焦于食管鳞癌的临床研究相对较少。

作为我国原研的PD-1抗体，特瑞普利单抗具有强效的PD-1亲和力，可完全阻断配体结合，独特的内吞效应可降低PD-1在膜表面的表达。在前期的Ib/II研究中，特瑞普利单抗单药或联合紫杉醇和顺铂在晚期食管鳞癌患者中显示了可观的前期疗效及良好的安全性。

基于此，中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰主任医师牵头开展了一项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究（JUPITER-06），探讨特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂用于晚期食管鳞癌一线治疗的有效性和安全性。该研究共有72家单位参与，共入组514例受试者，按照1:1随机分组，分别接受特瑞普利单抗联合紫杉醇和顺铂或安慰剂联合紫杉醇和顺铂治疗。

JUPITER-06的研究设计

研究结果显示，与安慰剂联合化疗组相比，特瑞普利单抗联合化疗显著延长了无进展生存期，使疾病进展或死亡风险降低了42%[风险比（HR）= 0.58，P<0.0001），27.8%的患者在1年内未发生疾病进展或死亡（安慰剂组仅为6.1%）。更为重要的是，总生存期的期中分析即取得了阳性结果：与安慰剂联合化疗组相比，特瑞普利单抗联合化疗可显著延长患者的总生存期（中位生存期 17.0个月对11.0个月），刷新了晚期食管鳞癌一线治疗的生存期纪录；死亡风险显著降低42%（HR=0.58, P=0.0004），1年生存率也明显提高（66.0%对43.7%）。

特瑞普利单抗联合化疗显著延长患者生存期

此外，特瑞普利单抗也显著改善了患者的客观缓解率（69.3%对52.1%）及缓解持续时间（中位缓解持续时间：5.6个月对4.2个月）。在安全性方面，在化疗基础上加入特瑞普利单抗进行治疗，未明显增加3级或以上的不良反应发生率（73.2%对70.0%）。

JUPITER-06的研究成果先后于2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会、2021年国际癌症免疫治疗学会（SITC）年会进行了口头报告，并于近日全文发表于国际权威肿瘤学期刊《肿瘤细胞》（Cancer Cell）。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、王峰主任医师为论文的共同通讯作者，中山大学肿瘤防治中心王梓贤、中国医学科学院肿瘤医院崔成旭、河南科技大学第一附属医院姚俊、哈尔滨医科大学肿瘤医院张艳桥为论文的共同第一作者。

JUPITER-06研究的成功具有多方面的重大意义。首先，该研究聚焦于我国高发的食管鳞癌人群，并且使用的是国产原研的免疫制剂，有利于解决我国患者的治疗需求缺口，符合国家重大战略需求；其次，在化疗方案的选择上，使用具有更强的免疫协同效应的紫杉醇+顺铂方案取代了欧美常用的5-FU+顺铂方案，刷新了晚期食管鳞癌一线治疗的生存期纪录，为国际免疫治疗领域贡献中国方案。

此外，JUPITER-06研究也前瞻性地设计了转化研究，后续将有望通过基因组学研究推动对食管鳞癌的发病机制及免疫逃逸机制的认知，为“后PD-1抗体”时代铺就道路。