景红梅教授：MCL精准分层+个体化治疗不断突破，新药时代MCL治疗未来可期丨2023年CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛

会议官网中国临床肿瘤学会白血病专家委员会&淋巴瘤专家委员会工作会议暨2023年CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛 时间：2023/03/17~03/19 地点：海口香格里拉酒店 进入会议

中国临床肿瘤学会（CSCO）白血病专家委员会&淋巴瘤专家委员会工作会议暨2023年CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛于2023年3月17日-19日在海口举办。本次大会是疫情后首个大规模的血液病&淋巴瘤会议，与会期间，医脉通特邀北京大学第三医院景红梅教授接受采访，谈谈套细胞淋巴瘤（MCL）的相关进展。

医脉通：北京大学第三医院血液科是北医三院的重点学科之一，为增强对MCL的了解，提高这部分患者的疗效，北医三院血液科建立了中国北方地区MCL数据平台，能否请您介绍下这项工作？

景红梅教授：北医三院血液科主要聚焦于淋巴瘤的诊治，特别是MCL的诊治，为了对我国MCL的真实世界数据有更充分的了解，北医三院血液科联合北方的17家中心建立了多中心的MCL数据平台。目前，这项工作还在持续进行中，未来希望能够有机会联合更多的研究中心，得到更加真实的数据，以更好地反映我国MCL的治疗现状。

医脉通：精准分层+个体化治疗是未来MCL领域的重要探索方向之一，能否请您谈一谈在这方面您的临床经验或临床体会？

景红梅教授：MCL发病率较低，仅占淋巴瘤的6%，但因其兼具侵袭性淋巴瘤的侵袭性和惰性淋巴瘤的不可治愈性特点，从而引起临床的特别关注。MCL一线治疗的疗效较好，但很多患者都会面临复发难治的困境，因此探索容易复发的患者的特征，以及复发后患者如何选择合适的治疗一直是临床关注的问题。目前临床上经典MCL中多形性变异型和母细胞变异型MCL较为难治，患者预后较差。TP53异常、Ki-67阳性率高或出现中枢侵犯的患者预后也不佳。分子生物学的发展为了解肿瘤的特点提供了重要的帮助，也为临床治疗方案的制定提供了依据，我们中心开展了一些更深入的测序的研究，发现一些MCL患者携带与预后相关的基因，如TP53等。未来MCL理想的治疗模式是对患者进行精准的分层，以指导更精准的个体化治疗，例如对于标危的患者，可以采用常规的一线治疗；对于预后较差的患者，可以联合一些新药，以期使患者付出最小，获益最大。

医脉通：近年来，淋巴瘤开始迈入无化疗时代，您认为未来MCL的诊疗趋势如何？您有哪些期待？

景红梅教授：近年来，在淋巴瘤领域，靶向药物的进展受到了大家的广泛关注，如抗体类药物、小分子靶向药物等。随着靶向药物的出现，临床上更倾向于降低化疗的剂量，增加靶向治疗，以减少化疗产生的副作用。

在MCL领域也是如此，一些重磅的研究（如TRIANGLE研究、SHINE研究）都提示在一线治疗中加入新的小分子靶向药物，患者的疗效有所提高，可以一定程度上改善免疫化疗的高毒性。未来大剂量化疗的治疗地位可能会发生改变，在精准分层+个体化治疗的基础上，希望可以通过逐渐降低大剂量化疗的强度，增加靶向治疗，使患者获得更好的生存。

景红梅 教授

主任医师、教授、博士生导师、北京大学第三医院血液科主任

北京大学第三医院CAR-T细胞治疗联合研发中心主任

北京整合医学学会血液肿瘤专业委员会主任委员

中国女医师协会肿瘤学专家委员会副主任委员

中国医药教育协会淋巴瘤专委会副主任委员

中国医药教育协会血液分会青委会副主任委员

中国老年学会老年肿瘤专业委员会常委

中华医学会血液分会诊断学组委员

中国医师协会血液分会委员

专业方向：淋巴系统肿瘤