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会议报道 | 聚力三月,尽展芳华 2023年CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛免疫治疗专场回顾

2023-03-28 16:16:47来源:CSCO白血病专家委员会&淋巴瘤专家委员会工作会议阅读:47次

会议官网中国临床肿瘤学会白血病专家委员会&淋巴瘤专家委员会工作会议暨2023年CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛 时间:2023/03/17~03/19 地点:海口香格里拉酒店 进入会议

阳春二三月,诸花尽芳盛。近期,由中国临床肿瘤学会(CSCO)、CSCO白血病专家委员会和CSCO淋巴瘤专家委员会主办,哈尔滨血液病肿瘤研究所和北京大学肿瘤医院承办的CSCO白血病专家委员会&淋巴瘤专家委员会工作会议暨2023年CSCO血液及淋巴系统疾病高峰论坛于海口盛大召开。

在众多会场中,免疫治疗专场精彩纷呈,不容错过,多位学术大咖共探免疫治疗的最新研究进展。医脉通现将会议精彩内容整理如下,以飨读者。

开场致辞

 

会议伊始,大会主席吉林大学第一医院高素君教授和新疆医科大学附属肿瘤医院杨顺娥教授共致开幕辞,她们表示,本次会议是新冠疫情后极为重大的一场学术交流盛会,多位血液学大咖齐聚于此,共探血液学前沿进展,预祝本次会议圆满成功!

 

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高素君教授、杨顺娥教授共致开幕辞

 

阵发性睡眠性血红蛋白尿症免疫治疗进展

 

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韩冰教授作精彩报告

 

在高素君教授和杨顺娥教授的共同主持下,北京协和医院韩冰教授从阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的里程碑事件、发病机制、治疗药物等方面分享了罕见病PNH的领域进展,哈尔滨血液病肿瘤研究所于洋教授进行了点评。

 

PNH由获得性造血干细胞基因突变引起,非先天遗传,也非不良生活习惯诱发,无法预防。造血干细胞移植是PNH的唯一治愈方法,但风险较大,费用高,移植后的并发症影响患者的生活质量。第一代C5补体抑制剂依库珠单抗开创了PNH靶向治疗的新时代,大大改善了PNH患者的生存;目前国内正在开展临床研究的PNH新型治疗药物可伐利单抗也取得了较好结果,中国将作为该药物首发国家,可进一步提高国内PNH患者药物的可及性;此外,新型补体药物B因子抑制剂、D因子抑制剂也在临床试验中展现了良好疗效。中国在PNH领域发出了强有力的声音,PNH领域将迎来广阔前景,更多患者将从中获益。

 

CAR-T在急性B淋巴细胞白血病中的治疗进展

 

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张颢教授、刘昌勋教授主持

 

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吕璐璐博士作精彩报告

 

在济宁医学院附属医院张颢教授和呼伦贝尔市人民医院刘昌勋教授的共同主持下,合源生物科技(天津)有限公司CEO吕璐璐博士分享了嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法在急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中的治疗进展。江苏省人民医院钱思轩教授和无锡市人民医院沈云峰教授进行了点评。

 

成人复发/难治性急性B淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)预后较差,中位生存仅2~7个月,而儿童r/r B-ALL随着疾病的复发,预后也越来越差。中国自主原研的靶向CD19的CAR-T赫基仑赛在成人和儿童r/r B-ALL患者中均显示出高缓解率,已获得国家药监局“突破性疗法”和FDA“孤儿药”认定,有望成为国内首个获批治疗B-ALL的自主原研CAR-T治疗产品,可能进一步优化细胞治疗的疗效。

 

CAR-T在NHL中的治疗新进展

 

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高玉环教授、张智慧教授主持

 

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Mark J. Gilbert博士作精彩报告

 

在河北医科大学第四医院高玉环教授和四川省肿瘤医院张智慧教授的共同主持下,药明巨诺首席医学官Mark J. Gilbert博士系统性回顾了2022年非霍奇金淋巴瘤(NHL)的治疗进展,深圳市第二人民医院杜新教授和哈尔滨医科大学附属第二医院王巍教授进行了点评。

 

Transform研究证实,在原发难治或早期复发大B细胞淋巴瘤(LBCL)患者中,CAR-T细胞疗法Liso-cel优于标准治疗组,缓解深度随着随访时间延长而进一步增加,且治疗相关不良事件可管理。自体CAR-T治疗已成为<12个月内复发或原发难治LBCL患者二线治疗的新标准,可安全有效地治疗一些特殊LBCL患者,包括中枢侵犯和HIV阳性患者。

 

CAR-T治疗中的未解决问题

 

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王椿教授、闫金松教授主持

 

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王黎教授作精彩报告

 

在高博医疗集团上海闸新医院王椿教授和大连医科大学附属第二医院闫金松教授的共同主持下,上海交通大学医学院附属瑞金医院王黎教授对CAR-T治疗的复发和耐药情况进行了深度剖析,中南大学湘雅医院赵谢兰教授和贵州省人民医院朱红倩教授进行了点评。

 

复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)预后差,CAR-T免疫治疗可显著提高患者生存,然而CAR-T输注后仍有部分患者复发或耐药,需要进一步研究。据报道,肿瘤免疫微环境影响CAR-T免疫疗效,应用单细胞测序技术发现,肿瘤免疫抑制微环境M2型巨噬细胞增多提示预后不良,其胆固醇代谢异常促进T细胞衰竭,降低疗效。CAR-T联合用药策略是克服淋巴瘤耐药微环境的有效方法,CAR-T联合酪氨酸激酶抑制剂、放疗等可提高治疗疗效,其具体机制有待进一步探索。

 

CAR-T细胞治疗创新及商业化进展

 

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傅卫军教授、孙秀丽教授主持

 

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黄海先生作精彩报告

 

在上海市第四人民医院傅卫军教授和大连医科大学附属第一医院孙秀丽教授的共同主持下,复星凯特生物科技有限公司CEO黄海先生分享了CAR-T细胞治疗创新及商业化进展,青海省人民医院李文倩教授和浙江省中医院沈建平教授进行了点评。

 

CAR-T细胞疗法为LBCL的二线治疗带来全新的选择和明确的获益,中国已进入CAR-T细胞治疗时代。中国首个CAR-T细胞治疗药物阿基仑赛获批于既往接受二线或以上系统性治疗的复发或难治性LBCL成人患者,中国真实案例见证了阿基仑赛的“可预见治愈”,目前阿基仑赛已惠及400多例淋巴瘤患者,为淋巴瘤患者带来治愈的新希望。此外,对于原发难治和早期复发患者,临床数据证明早期使用CAR-T可大幅提升患者获益的概率。

 

CAR-NK细胞疗法治疗血液肿瘤的基础和临床研究进展

 

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王昭教授、王景文教授主持

 

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梁爱斌教授作精彩报告

 

在首都医科大学附属北京友谊医院王昭教授和首都医科大学附属北京同仁医院王景文教授的共同主持下,同济大学附属同济医院梁爱斌教授深度剖析了CAR修饰自然杀伤细胞(CAR-NK)技术治疗血液肿瘤的基础和临床研究进展,哈尔滨医科大学附属第二医院张延清教授进行了点评。

 

CAR-T细胞来源于自体血,患者长期化疗和放疗后T细胞免疫功能严重受损,同质性差,细胞因子风暴和神经毒性不可忽视,异体CAR-T技术开发有移植物抗宿主病的巨大风险。异体CAR-NK细胞来源丰富(健康人、脐带血和干细胞分化),不会产生移植物抗宿主病风险,并且,CAR-NK不会引发IL-6的大量分泌,产生细胞因子风暴的可能性很低。ClinicalTrials.gov目前活跃的CAR-NK临床疗法近20项。临床实验已经证实,对比于CAR-T治疗,CAR-NK疗法作用机制不同,更安全,可能克服CAR-T耐药,具有治疗实体瘤的潜力。

 

会议总结

 

凛冬已过,皓月长明,疫情已然过去,恰时春暖花开。本次会议聚焦于国际、国内免疫治疗进展,学术报告精彩纷呈,对话交流意义深刻。在热烈的学术碰撞后,本次会议落下帷幕。中国已进入免疫治疗时代,期待未来更多的临床数据可以为目前的临床疑惑提供佐证,也希望通过本次会议的成功召开,让更多患者获益。

 

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感受大家风范,领略现场盛况,医脉通为您呈现会议更多精彩瞬间。

 

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