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妊娠期IBD患者如何管理?看看最新澳大利亚指南怎么说

2023-04-10 13:39:41来源:医脉通阅读:23次

导读


炎症性肠病(Inflammatory bowel disease,IBD)是一类慢性非特异性肠道疾病,主要包括克罗恩病(Crohn's disease,CD)和溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)。患有IBD的女性妊娠结局往往比没有IBD的女性更差,《2023 澳大利亚共识声明:炎症性肠病患者孕前,孕期以及哺乳期管理》主要更新了IBD患者妊娠临床管理共识声明,为IBD患者的妊娠管理提供了最新的、全面的建议。


妊娠期IBD的管理

 

声明16:妊娠期可以继续口服或直肠使用美沙拉嗪。


适宜性得分9.0(9.0–9.0)


声明17:妊娠期可以继续使用硫唑嘌呤和巯基嘌呤。


适宜性得分9.0(8.0–9.0)


声明18:硫鸟嘌呤在妊娠期很可能是安全的,可以在与患者逐案讨论潜在风险后继续使用。


适宜性得分7.0(6.0–7.25)


声明19:抗肿瘤坏死因子(tumournecrosis factor ,TNF)-α药物可以在整个妊娠期开始使用或继续使用。


适宜性得分9.0(9.0–9.0)


声明20:抗 TNF-α 药物可以在妊娠晚期不间断地持续使用,过早停用会增加疾病活动的风险。


适宜性得分8.0(8.0–9.0)


声明21:美沙拉嗪(口服和/或局部)、皮质类固醇(口服和/或局部)或抗 TNF-α 药物可在妊娠期间用于诱导病情缓解。


适宜性得分9.0(9.0–9.0)


声明22:孕妇可以服用甲硝唑和阿莫西林。环丙沙星可在孕中期和孕晚期使用,但如果没有其他抗生素可用,则只能在孕早期使用。


适宜性得分7.0(7.0–8.5)


声明23:乌司奴单抗(Ustekinumab)与母胎不良结局发生率增加无关,在与患者讨论潜在风险后继续使用是合理的。


适宜性得分7.5(7.0–8.75)


声明24:维得利珠单抗(Vedolizumab)似乎与母胎不良结局发生率增加无关,在与患者讨论潜在风险后可继续使用。


适宜性得分9.0(8.75–9.0)


声明25:没有足够的证据来建议妊娠期益生菌、粪菌移植(faecal microbiota transplantation)或补充疗法(如姜黄素)的安全性。


适宜性得分8.0(8.0–9.0)


声明26:对急性重症UC患者的抢救治疗(包括英夫利昔单抗、环孢素或手术),孕妇和非孕妇应该是一样的。


适宜性得分9.0(8.0–9.0)


参考文献:Laube R, Selinger C P, Seow C H, et al. Australian inflammatory bowel disease consensus statements for preconception, pregnancy and breast feeding[J]. Gut, 2023.

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