2022-03-24 09:27:51来源:Vitrolife阅读:147次
近日,Vitrolife的封闭式玻璃化冷冻载体产品—Rapid-i™已获NMPA(国家药品监督管理局)批准上市,这也是Vitrolife在中国获批的第36张辅助生殖相关的注册证。
Rapid-i™属于安全的完全封闭式冷冻载体,在玻璃化冷冻操作和存储过程中可以保证胚胎或配子不接触液氮,从而避免了经液氮传播的病毒感染的风险;同时有充足的数据表明,Rapid-i™封闭式冷冻载体能够获得与开放式冷冻载体相同的胚胎及临床结局。
Vitrolife始终致力于为辅助生殖治疗提供高品质的产品和服务。“确保胚胎和患者安全”始终根植于Vitrolife的产品设计理念中。我们愿与中国的生殖中心一起,确保患者成功地获得健康的宝宝。