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“药品不良反应智能化监测与药物警戒体系建设”分论坛亮点 | 中华医学会临床药学分会2023年全国学术会议

2023-05-19 23:28:15来源:中华医学会临床药学分会阅读:180次

会议官网中华医学会临床药学分会2023年全国学术会议 时间:2023/05/26~05/28 地点:成都天府国际会议中心 进入会议

分论坛主席

临床药学工作的核心内容是保障临床用药安全。2019年国家卫健委《关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知》中,安全性的监测与评价也明确的位列综合评价之首。2019版《药品管理法》首次在法律层面提出国家建立药物警戒制度,对ADR及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。

药物警戒是发现、评价、认识和预防药品不良反应或其他任何与药物相关问题的科学和活动。其围绕药品安全监测与评价的研究贯穿于药品的全生命周期;不仅通过监测获取准确的识别风险信号,还要开展进一步研究获得风险信号的量化评估,为上市后药品的风险管理、预警、控制提供更加科学的参考。

中华医学会临床药学分会2023年全国学术会议的第三分会场主题是“药品不良反应智能化监测与药物警戒体系建设”,邀请了业内知名的医院药学、药物流行病学领域专家莅会,围绕药物警戒带来的挑战与机遇,就中药安全性与精准用药、药品不良反应的信息化监测、基于用药安全和临床实践的ADE智能监测研究等做专题报告,多角度讲述临床药学实践中如何构建药物警戒系统,开展药品使用风险管理和上市后药品风险监测,更加高效精准的识别风险、控制风险,进而预防风险。

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