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ADA2023 | 72周减重31斤!“减肥神药”Tirzepatide带来新惊喜,SURMOUNT-2研究结果重磅发布

2023-06-24 18:47:04来源:第83届美国糖尿病协会科学会议(ADA2023)阅读:23次

引言:72周平均减重31斤,Tirzepatide带来新惊喜!

 

2023年6月23日,万众瞩目的糖尿病领域重磅学术会议“第83届美国糖尿病协会科学会议(2023ADA)”于美国圣地亚哥正式拉开帷幕。

 

旨在评估“胰高糖素样肽-1(GLP-1)/抑胃肽(GIP)双受体激动剂Tirzepatide(10mg ,15mg,每周1次)用于肥胖或超重2型糖尿病成人患者有效性与安全性”的SURMOUNT-2研究最新数据的公布无疑是备受关注的内容之一。

 

这次,Tirzepatide带来了哪些惊喜?我们一睹为快!

 

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SURMOUNT-2研究结果发布专题会现场

 

提出“第二代减肥药”新概念,针对不同基于肥胖的慢性疾病(ABCD),应追求相应的减重目标

 

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W. Timothy Garvey教授公布研究结果

 

伯明翰UAB糖尿病研究中心主任、阿拉巴马大学伯明翰分校W. Timothy Garvey教授指出,高达90%的2型糖尿病患者合并超重/肥胖,两种疾病均应得到有效治疗。

 

目前,获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的抗肥胖治疗药物主要包括芬特明(1959年获批)、奥利司他(1997年获批)、芬特明/托吡酯缓释剂(2012年获批)、纳曲酮/安非他酮缓释剂(2014年获批)、利拉鲁肽3.0mg(2014年获批)、司美格鲁肽2.4mg(2021年获批),Tirzepatide尚未获批减肥适应证。不同种类抗肥胖治疗药物的减重效果差异明显,针对不同基于肥胖的慢性疾病(ABCD),实现相应的减重目标,才能收获良好的治疗效果。

 

表1 抗肥胖治疗药物一览

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图1 针对不同ABCD,应设定不同的减重目标

 

“第二代抗肥胖治疗药物”

 

2022年,W. Timothy Garvey教授等于JCEM发文,正式提出“第二代抗肥胖治疗药物”的概念,评价标准是在联合生活方式干预的基础上,能够使一半以上的患者安全减重≥15%的药物,当前主要包括司美格鲁肽和Tirzepatide。

 

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图2 不同种类抗肥胖治疗药物的减重效果差异(未合并2型糖尿病的肥胖患者,最大药物剂量干预1年)

 

探索Tirzepatide在“肥胖合并2型糖尿病患者”中的治疗效果

 

W. Timothy Garvey教授指出,抗肥胖治疗药物对于“肥胖合并糖尿病患者”的体重减轻程度往往低于“单纯肥胖患者”(不同种类抗肥胖治疗药物在非2型糖尿病肥胖患者中的减重效果差异见下图),因此在“肥胖合并2型糖尿病患者”中,Tirzepatide的治疗效果如何?成为了备受关注的问题。

 

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图3 抗肥胖治疗药物对于“肥胖合并糖尿病患者”的体重减轻程度低于“单纯肥胖患者”

 

SURMOUNT-2研究结果发布:Tirzepatide组72周平均减重31斤!

 

SURMOUNT-2是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,旨在评估每周1次Tirzepatide(10mg ,15mg)用于肥胖或超重的2型糖尿病成人患者的有效性与安全性。

 

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图4 SURMOUNT-2研究设计

 

研究共纳入938例受试者,女性占比50.7%,平均年龄54.2岁,平均基线体重为100.7kg(平均BMI为36.1kg/m^2),平均糖尿病病程8.5年,平均基线HbA1c为8.02%。患者按1:1:1接受Tirzepatide 10mg、15mg或安慰剂。

 

1.Tirzepatide表现出卓越的减重效果

 

研究数据显示,与安慰剂(3.3%、3.2kg)相比,15mg Tirzepatide组的受试者在72周后体重平均减轻约15.6kg(15.7%),10mg组的受试者平均减重约13.5kg(13.4%),Tirzepatide组总体体重平均减轻14~16kg。

 

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图5 72周内体重绝对值的变化

 

➤减重≥5%比例:10mg、15mg组分别有81.6%和86.4%的患者减重5%以上,而安慰剂组比例为30.6%,达到了共同主要终点。

 

➤减重≥10%比例:10mg、15mg组分别有63.4%和69.6%的患者减重10%以上,而安慰剂组比例为8.7%。

 

➤减重≥15%比例:10mg、15mg组分别有41.4%和51.8%的患者减重15%以上,而安慰剂组比例为2.6%。

 

➤减重≥20%比例:10mg、15mg组分别有23.0%和34.0%的患者减重20%以上,而安慰剂组比例为1.0%。

 

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图6 实现不同减重目标的患者比例

 

2.平均HbA1c降低约2.1%,实现HbA1c≤6.5%的比例超过80%

 

Tirzepatide还达到了所有关键的次要终点,包括降低HbA1c和其他心血管相关代谢参数。其中,Tirzepatide组平均HbA1c降低约2.1%。

 

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图7 实现HbA1c的显著降低

 

➤HbA1c<7%的比例:此外,10mg、15mg组分别有90.0%和90.7%的患者达到HbA1c<7%,而安慰剂组比例为29.3%。

 

➤HbA1c≤6.5%的比例:10mg、15mg组分别有84.1%和86.7%的患者达到HbA1c≤6.5%,而安慰剂组比例为15.5%。

 

➤HbA1c≤5.7%的比例:10mg、15mg组分别有50.2%和55.3%的患者达到HbA1c≤5.7%,而安慰剂组比例为2.8%。

 

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图8 实现不同HbA1c目标的比例

 

3.血压、血脂等其他心血管代谢参数的变化

 

此外,Tirzepatide组空腹血糖降低约50 mg/dL,空腹胰岛素降低约4 mlU/L(30% ~ 40%)、TG降低>27%,Non-HDL-C降低≥6%,HDL-C升高>8%,收缩压降低约6~7mmHg。药物安全性方面,未出现严重低血糖事件。

 

本文小结

 

综上所述,SURMOUNT-2研究结果显示,与安慰剂相比,10 mg和15 mg Tirzepatide均显示出优于且有临床意义的体重减轻,15mg组高达86.4%的参与者减重>5%,34.0%的参与者减重≥20%。此外,Tirzepatide还达到了所有关键的次要终点,包括HbA1c的降低和其他心血管相关代谢参数的改善。

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