热点资讯 大咖专访 求职招聘

临床必备|支原体肺炎的临床表现和诊疗要点

2023-07-05 19:34:46来源:Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan 医脉通 整理阅读:33次

导读

肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)是由肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染引起的肺部炎症,可以累及支气管、细支气管、肺泡和肺间质,在我国社区获得性肺炎(community—acquired pneumonia,CAP)中占有很高的比例。本文整理了MPP的临床表现和诊疗要点。

 

流行病学

 

MP在人与人密切接触中通过呼吸道飞沫传播,其潜伏期为2-3周。全年均可发生MP感染,而我国秋冬季发病率较高,可能与秋冬季室内活动增多、空气流通差及人员接触密切有关,容易在学校、幼儿园、疗养院及军队等人员比较密集的环境中集中发病。MP可在全年龄组中引起上呼吸道和下呼吸道感染,特别是在5岁以上和40岁以下人群,感染后仅5%-10%会发展成肺炎。

 

临床表现

 

发病形式多样,患者初始可能有头痛、不适和低热症状。呼吸道症状以干咳最为突出,常持续4周以上,多伴有明显的咽痛,偶有胸痛、痰中带血。其他呼吸道症状包括鼻漏和耳痛。15%-20%的肺炎患者会出现胸腔积液,这可能预示发病率和死亡率的增加。

 

肺外特征可能有助于提示诊断,包括溶血、皮疹、关节痛、胃肠道症状和心脏受累,通常不到5%-10%的患者会出现这种情况。溶血的发生是由于IgM抗体所致的冷凝集素反应;心脏受累表现包括心电图传导异常、充血性心力衰竭和胸痛等。

 

阳性体征以显著的咽部充血和耳鼓膜充血较多见,少数患者可有颈部淋巴结肿大。肺部常无阳性体征,少数患者可闻及干湿性啰音

 

检查与诊断

 

评估MPP时,查体检查只是前期的检查方法,主要通过对患者体温、心率、血压等方面的检查来对MPP进行初步的判断,还需进行影像学检查和多项实验室检查,包括血常规检查、冷凝集实验及补体结合试验、肺炎支原体培养及核酸诊断。

 

血常规

 

实验室检查通常对MPP的诊断帮助有限,因为结果往往在正常范围内为非特异性改变。例如,可能存在非特异性的红细胞沉降率升高;也可能存在白细胞正常或升高,中性粒细胞数量增多情况。

 

影像学检查

 

CT比胸片检查更敏感,CT表现包括小斑片状或结节状实变影、磨玻璃样变、支气管血管束增粗、树芽征、大片状实变影、胸膜腔积液(15%-20%)、纵膈淋巴结肿大。

 

培养

 

MP培养是诊断MP感染的“金标准”,但其生长缓慢,体外培养困难,需要特殊的培养基和7-21天的培养时间,难以用于临床诊断。

 

核酸检测

 

包括MP-DNA或MP-RNA检测,灵敏度和特异性高,适用于MPP的早期诊断。

 

血清抗体检测

 

血清冷凝集试验是诊断MP感染的一种非特异性检查。患者感染7-10天后,检出阳性率仅为50%-70%,而且呼吸道合胞病毒、腺病毒、巨细胞病毒以及肺炎克雷伯菌感染也可诱导血清冷凝集素的产生,其结果只能作为诊断参考。

 

颗粒凝集法是实验室测定血清MP-Ig M抗体的主要方法,单份血清抗体滴度≥1∶160可以作为MP近期感染的标准。测定Ig M、Ig A、Ig G等亚类抗体的酶联免疫吸附法、化学发光法对诊断MP感染也有价值。免疫胶体金法可定性检测MP-Ig M抗体,阳性提示MP感染,阴性则不能完全排除MP感染,适合门急诊患儿快速筛查,但也可出现假阳性,因此判定抗体检测结果务必结合临床和影像学特征作综合分析。

 

鉴别诊断

 

MP是40岁以下健康人群CAP的较普遍病因,与其他病毒性肺炎不同,MP的潜伏期为14-21天。鉴别诊断的重要特征是MPP一般无湿咳。需注意与以下疾病相鉴别,包括吸入性肺炎、病毒性肺炎、细菌性肺炎、衣原体肺炎、Q热、脓胸、军团菌肺炎、肺脓肿等疾病。

 

治疗

 

MPP治疗根据患者临床表现和病情严重程度而个性化制定。轻症不需住院,密切观察病情变化,检测血常规和炎症指标等,注意重症和危重症识别。充分休息和能量摄入,保证水和电解质平衡。结合病情予以适当氧疗。正确服用退热药,对于有高凝状态并禁食者,需补充水和电解质。干咳明显影响休息者,可酌情应用镇咳药物。祛痰药物包括口服和雾化药物,也可辅助机械排痰、叩击排痰等物理疗法。

 

MPP的治疗药物包括大环内酯类、氟喹诺酮类和四环素类。大环内酯类为MPP的常用治疗药物,包括阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、罗红霉素和乙酰吉他霉素。但大环内酯类药物耐药性不断出现,因此如果患者对大环内酯类药物无反应,则可给予其他抗生素。MP暴露接触者通常不需常规抗生素预防,但容易发生严重MP感染的群体除外,如镰状细胞病或抗体缺乏症患者。预防使用四环素或大环内酯类药物。

 

此外,发展为重症MPP的患儿需采取不同侧重的综合治疗(抗感染、糖皮质激素、支气管镜、抗凝等联合),既要关注混合感染,也要准确识别和治疗过强炎症反应及细胞因子风暴,若不及时控制,将可能增加混合感染和后遗症的发生机率。

 

MPP的预后方面,对于大多数及时接受治疗的患者预后良好,可完全康复。肺炎的症状和体征通常在几天内消退,且无并发症。但在幼儿中,该感染可能引发严重肺炎,而镰刀细胞贫血患者可能出现急性胸腔综合征。MP感染后的免疫力持续时间也是短暂的。

 

参考资料:

1. Abdulhadi B, Kiel J. Mycoplasma Pneumonia. [Updated 2023 Jan 16]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023 Jan.

2. Mycoplasmal Pneumonia-medscape-2021.Oct 15.

3. 中华医学会呼吸病学分会感染学组. 成人肺炎支原体肺炎诊治专家共识[J]. 中华结核和呼吸杂志,2010,33(9):643-645.

4. 儿童肺炎支原体肺炎诊疗指南(2023年版)[J].全科医学临床与教育,2023,21(03):196-202.

5. 王东侠.成人支原体肺炎的临床和CT影像特征[J].当代临床医刊,2022,35(05):68-69.

备案号:京ICP备11011505号-33 版权:北京美迪康信息咨询有限公司
An error has occurred. This application may no longer respond until reloaded. Reload 🗙