会议报道｜第八届上海国际淋巴肿瘤高峰论坛暨第四届血液转化和创新论坛之“信达血液创新论坛”成功召开！

得益于医学持续进步和创新药物的推动，血液肿瘤领域正在迈入前沿转化和创新的新时代。新型药物的涌现不仅为血液肿瘤的临床研究提供了广阔的前景，更为患者的生存获益带来了全新的希望。2023年7月1日，第八届上海国际淋巴肿瘤高峰论坛暨第四届血液转化和创新论坛“信达血液创新论坛”专场成功召开。本次会议由上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授、卢加诺国际恶性淋巴瘤大会（ICML）主席，瑞士肿瘤研究所主席Franco Cavalli教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、华中科技大学同济医学院附属协和医院胡豫教授担任大会主席，众贤云集，共同探讨淋巴瘤的前沿进展和最新机遇，为血液领域的蓬勃发展注入新的动力。

主席致辞

大会伊始，赵维莅教授首先开场主持表示，对本次与会专家及学者、医务人员给予诚挚的问候，本次“信达血液创新论坛”中的“创新”与主会场的“转化和创新”理念不谋而合，该理念也是本次会议的宗旨和目标，信达生物多年来一直致力于创新药物的研发，其中包括靶向药物细胞治疗、免疫治疗等，近期最新的BCMA CAR-T产品已经上市，更加体现了国内近年来在“转化和创新”结出的累累硕果。

赵维莅教授开场主持

Franco Cavalli教授致辞中对目前新药的进展表示了极大的关注，并且认为目前部分淋巴瘤亚型的治疗仍需要进一步改善，新药的出现无疑为这部分患者增添了“治疗武器”。期待在本次会议上有机会看到更多的新药进展，并且与各位专家、学者一同讨论其在改善患者预后方面的应用前景。

Franco Cavalli教授致辞

吴德沛教授致辞表示，对于目前国内淋巴瘤研发进展而言，创新是“灵魂”，转化是“基础”，治好患者是“目标”。本次论坛着眼于“创新和转化”，旨在提升国内血液肿瘤领域的诊疗能力。预祝本次会议能够圆满成功！

吴德沛教授致辞

马军教授致辞中对本次与会的各位专家、同行以及医务人员表示热烈欢迎。本次会议邀请到了国际淋巴瘤研究协作组（ILSG）的主席Franco Cavalli教授，相信会带来更多的全新思路与见地，为本次会议增添更多亮点。本次会议将通过多位专家、学者的报告，了解世界在淋巴瘤治疗方面的新进展、新研究方向以及新药物。生命至上，为了更好地为国内的淋巴瘤患者服务，帮助淋巴瘤患者活得更长、达到更高的临床治愈，仍需共同努力奋斗！最后预祝本次会议取得圆满成功！

马军教授致辞

胡豫教授致辞表示，非常高兴能够在本次论坛与大家相聚，欢迎国际与国内的多位知名专家到场共同探讨淋巴瘤领域的创新与未来，近年来血液领域许多疾病诊疗取得了重大进展，但是仍存在很多难点和挑战，很高兴看到信达生物为血液领域注入了全新的动力，在血液领域的规范化、个体化、精准化诊疗的道路上，我们需要更多国内外循证医学证据的更新，以及血液领域专家学者的经验共享，因此期待本次会议能够使与会专家加深交流，广泛学习，博采众长，共同为广大血液疾病患者谋福祉。

胡豫教授致辞

信达生物血液肿瘤负责人李延寿先生发表了企业欢迎致辞，表示“创新”是信达生物立足的“核心价值”，除此之外，本次会议旨在集思广益，进一步推动临床转化。期待未来信达生物能够继续秉持创新的理念，加强新药研发，并将这些创新成果转化为实际应用，使更多的患者受益。在热烈的氛围中，本次大会顺利拉开帷幕。

李延寿先生致辞

全体专家合影

全新机遇——淋巴瘤免疫治疗临床研发新征途

在中国医学科学院血液病医院邱录贵教授、上海市同济医院梁爱斌教授的主持下，信达生物副总裁周辉博士带来了“R&D opportunities for immunotherapy in lymphoma”的精彩演讲。

邱录贵教授、梁爱斌教授主持

周辉博士从新机制、新靶点组合以及新技术三个角度讨论了淋巴瘤免疫治疗的新机遇，并且谈到了信达生物在血液学领域的创新历程。周辉博士指出，新机制包括采用多种手段利用淋巴瘤中的T细胞，阻断CD47以及TIGIT、LAG-3、TIM-3等通路有望突破目前淋巴瘤免疫治疗的障碍。

其次，新组合治疗方法旨在探索尝试两种不同的靶点进行组合并使疗效最大化，例如CD3/CD28抗体偶联等。新技术则包括mRNA疗法在淋巴瘤中的应用，有望成为多种免疫疗法的合理组合。

周辉教授主题演讲

前沿追踪——B细胞恶性肿瘤小分子药物概述

由南京医科大学第一附属医院李建勇教授、新疆医科大学第一附属医院江明教授主持，上海交通大学医学附属瑞金医院张慕晨教授报告的“Overview of small molecular drugs in B-cell malignancies”主题演讲中，讨论了PI3K在惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤（iB-NHL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）以及外周T细胞淋巴瘤（PTCL）中的表达和应用。

李建勇教授、江明教授主持

张慕晨教授谈到，目前，有四种高度选择性的PI3K抑制剂获得了FDA加速批准，用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病（R/R CLL）或B-NHL，包括滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区B细胞淋巴瘤（MZL）。但PI3K抑制剂的开发仍然面临整体生存率低、毒性和耐受性差、剂量设定以及单臂试验的局限性等挑战。

Parsaclisib是一种强效、高选择性的新一代PI3Kδ抑制剂，且在中国FL患者中展现出了较高的客观缓解率（ORR）和持久的缓解时间，安全性可接受。

张慕晨教授主题演讲

讨论环节

在由F.Cavalli教授、邱录贵教授主持的Panel discussion环节，南京医科大学第一附属医院李建勇教授、中山大学肿瘤防治中心蔡清清教授、上海交通大学附属瑞金医院张慕晨教授以及信达生物周辉博士分别分享了看法和见解。

F.Cavalli教授、邱录贵教授主持

Cavalli教授表示， Parsaclisib结合了高选择性、优化的分子结构和低剂量维持治疗，为R/R FL患者提供了新的治疗方案。此外，在中国，MZL相较FL更为常见，甚至在欧洲也呈现出类似的变化趋势，因此建议在MZL方面更加深入地研究PI3K抑制剂的应用。后续或可通过中国临床肿瘤学会抗淋巴瘤联盟（UCLI）和ILSG的合作，针对初治耐药的MZL患者展开PI3K抑制剂相关的临床研究探索。

蔡清清教授、李建勇教授和邱录贵教授表示，除了MZL和FL之外，PI3K抑制剂也可以用于R/R PTCL，或可与化疗或新药等其他药物联合使用。对于较为高发的淋巴瘤亚型，PI3K抑制剂和其他药物的联合使用也值得进一步研究。

Panel discussion环节

前瞻整合——CAR-NK治疗淋巴瘤的临床转化

在郑州大学第一附属医院姜中兴教授、山东省肿瘤医院李增军教授的主持下，浙江大学医学院附属第二医院钱文斌教授详细阐述了CAR-NK治疗淋巴瘤的机遇与转化。

姜中兴教授、李增军教授主持

钱文斌教授表示，此前研究证实，双靶点CAR-细胞疗法优于单靶点。钱文斌教授研究团队成功构建了CD19和CD70双靶点CAR-NK，并验证了其在体外的显著疗效。在CD19阴性占比30%的淋巴瘤模型中，双靶点CAR-NK治疗几乎可取得完全缓解。研究表明，CD19/CD70双靶点CAR-NK或可克服CD19阴性耐药。多中心临床研究中的病例进一步表明，CD19/CD70双靶点CAR-NK对于IV期DLBCL患者，可带来快速缓解。

钱文斌教授主题演讲

革故鼎新——共话早期NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）新方案

在浙江大学医学院附属第一医院金洁教授、哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授的主持下，中山大学肿瘤防治中心的李志铭教授进行了“早期NKTCL免疫治疗新方案”的主题分享。

金洁教授、赵东陆教授主持

李志铭教授分享了单中心、单臂、II期临床研究，该研究探索了培门冬酶联合信迪利单抗、安罗替尼夹心放疗的疗效和安全性，主要终点为6个周期治疗后的完全缓解率（CRR）。在研究设定的mITT人群中，CRR和ORR在完成6个周期后均为87.8%（95%CI 75.2-95.4）。中位随访22.5个月时，中位PFS和OS均未达到。免疫相关不良事件（irAE）均为1-2级。因此，该方案非常有潜力成为早期NKTCL高效且低毒的一线治疗选择。

李志铭教授主题演讲

讨论环节

在由哈尔滨血液病肿瘤研究所赵东陆教授主持的Panel discussion环节，吉林大学白求恩第一医院白鸥教授、苏州大学附属第一医院黄海雯教授、浙江大学医学院附属邵逸夫医院姜浩教授以及姜中兴教授分别针对早期NK/T细胞淋巴瘤（NKTCL）免疫治疗新方案与李志铭教授分享并交流了学术观点，深入探讨了培门冬酶联合信迪利单抗、安罗替尼和夹心放疗方案在临床中的实际应用要点。会议氛围酣畅，专家们各抒己见，纷纷提出创新观点和实践经验。

赵东陆教授主持

Panel discussion环节

会议总结

复旦大学附属中山医院刘澎教授和复旦大学附属华山医院陈彤教授分别对本场会议进行了总结。刘澎教授谈到，本次信达血液创新论坛旨在构建中国血液肿瘤最全面解决方案，希望今后国内血液肿瘤领域的专家在信达生物的支持下，能够进一步积累临床数据，造福更多的淋巴瘤患者。陈彤教授指出，从PD-1单抗、PI3K抑制剂再到未来的细胞治疗，信达生物在血液肿瘤方面的探索始终走在前沿，期待未来药物的研发和应用能够持续推进，帮助更多患者取得生存获益。

刘澎教授会议总结

陈彤教授会议总结

F. Cavalli教授对信达血液的未来给予衷心的鼓励和期望，期待有更多的创新血液肿瘤产品在中国甚至国际上市，与血液肿瘤医生一起构建血液肿瘤患者的全面解决方案。