扬帆起航，绘就新蓝图 | 全新一代长效G-CSF拓培非格司亭首方各地陆续开出，造福患者！

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前言

中性粒细胞减少症是肿瘤治疗中常见的血液学毒性，多种治疗方式皆可能引发中性粒细胞减少症，对患者的预后产生了不良影响^¹。拓培非格司亭是我国自主研发的重大创制国家一类新药，其具有创新结构，药效稳定的特点，强效保护化疗全程^²。

2023年7月10日起，新一代创新长效升白药拓培非格司亭在全国多地同步开出首批处方，标志着拓培非格司亭正式投入临床使用，引起领域内广大医务工作者及患者的高度关注！

中国医学科学院肿瘤医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、中国科学技术大学附属第一医院、中国医学科学院血液病医院、青岛大学附属医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院、江苏省人民医院、郑州大学第一附属医院、贵州医科大学附属肿瘤医院、江西省肿瘤医院、福建医科大学附属第一医院、徐州医科大学附属医院等全国各地多家医院的权威肿瘤专家在第一时间为肺、乳腺、消化道、妇科、血液等各领域肿瘤患者开出了处方。

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关于拓培非格司亭

巧思设计，护航安全

拓培非格司亭是目前全球唯一采用分子量40KD、呈Y型结构的聚乙二醇（PEG）修饰的新型长效人粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。其通过创新的结构设计，延长了半衰期（56.9~90h）^³，且给药剂量更低，仅需其他PEG-rhG-CSF用药剂量的1/3就能维持整个治疗周期的有效血药浓度，预防中性粒细胞减少症的发生^²。

此外，拓培非格司亭分子量增大，稳定性提高。研究^²表明，与对照组相比，拓培非格司亭治疗的患者的中性粒细胞计数（ANC）第2峰相对更加平稳，且拓培非格司亭疗效稳定、安全性、耐受性良好。

小结

拓培非格司亭作为新型长效G-CSF，其持久和稳定的疗效为患者提供了更佳的治疗体验。相信随着拓培非格司亭投入临床后，将为患者提供一种更加安全可靠的选项，大大降低感染的风险，保证化疗足量足疗程进行，为患者保驾护航。