2023-07-14 09:38:01来源:医师报阅读:91次
中国工程院院士、中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士说,二十年间,随着新型抗HER2靶向药物不断涌现,抗HER2创新治疗策略已从“单靶”走向“双靶”。近年来,小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、抗体偶联药物(ADC)相继问世,更是极大刷新了患者的生存时间。抗HER2的药物治疗发展经历“三级跳”后,为HER2阳性患者赢得了巨大的生存空间。
01、晚期乳腺癌抗HER2治疗历经“三级跳”
徐兵河院士介绍,1998年,作为全球第一款靶向HER2蛋白的人源化单克隆抗体药物曲妥珠单抗问世后,经过长达25年的发展历程,现在曲妥珠单抗与常用化疗药物联合治疗,可以有效帮助HER2阳性乳腺癌患者降低其术后复发风险,并提升患者总生存(OS),在晚期一线治疗中显著延长患者无进展生存期(PFS),极大提高了HER2阳性乳腺癌患者的生存获益。[1,2]
作为见证者,徐兵河院士告说,抗HER2的药物治疗发展经历“三级跳”后,临床中有许多晚期HER2阳性患者可 长期“带瘤”生存。尤其是在“三全”管理(全程、全周期、全方位)的理念指导下,她们只要接受合理且规范的治疗,并得到全程的有效跟踪管理,就有可能将肿瘤控制在稳定状态,生存期5年、10年以上已不是罕见的新闻。
乳腺癌作为“慢病管理”的典范,很多晚期乳腺癌患者过上了像高血压、糖尿病患者一样按时吃药,定期复诊的慢病管理生活状态。而且只要持续地管理好患者的后续治疗,她们大多数可以像正常人一样工作和生活。
02、攻克二线治疗“硬伤”HER2阳性晚期乳腺癌迎来新方案
“目前来看,虽然在抗HER2治疗的早期可选择的药物有很多,但对于晚期患者而言,面临的困境则是:一线抗HER2标准治疗出现疾病进展后,二线治疗方案的无进展生存期大多不足1年。因此,HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的有效性问题成为了‘硬伤’。”徐兵河院士指出。
他解释,在过去,随着抗HER2治疗药物的不断发展,给晚期乳腺癌的一线治疗带来了前所未有的疗效。但步入二线治疗后,面对发生耐药的晚期患者,其标准治疗方案可选择的药物主要是恩美曲妥珠单抗(T-DM1)和小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但疗效还十分有限,远远不能满足患者的需求,成为了抗HER2二线治疗中亟待解决的问题。
目前 HER2 阳性晚期乳腺癌患者接受一线标准治疗(PH 双靶:曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗),中位总生存期(mOS)可接近 5 年[1]。但进入二线治疗阶段后,使用抗 HER2 ADC药物T-DM1或小分子TKI 类药物,治疗的中位无进展生存期(mPFS)仅 1 年左右,因此仍需进一步改善疗效,以有效延长患者生存[3,4]。
近年来,随着ADC类药物的不断发展,曙光再次重现。通过一代、二代、三代ADC类药物的不断迭代。T-DM1是第二代ADC药物的代表,此前在EMILIA研究中相比拉帕替尼联合卡培他滨显示出优效性,因此成为之前HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗的标准药物[3]。相比第二代ADC药物,以德曲妥珠单抗(DS-8201,T-DXd)为代表的第三代ADC技术取得了巨大的进展。这主要取决其独特的药物结构和作用机制,比如这类ADC药物能够在抗体上连接更多的细胞毒素,从而具有更好的杀伤肿瘤效果,可以说随着技术上的突破,药物的疗效得到了前所未有的提升。
在令人瞩目的DESTINY-Breast03研究中,德曲妥珠单抗与作为全球首个在HER2阳性晚期乳腺癌二线治疗中使用的ADC药物T-DM1进行头对头比较,主要结果显示,试验组超1/5患者达到完全缓解(CR),近80%实现肿瘤缓解,几乎所有患者均可以从中获益[5]。
“我认为,新一代的ADC药物最大的特点,就是明显延长了患者的mPFS,达到了28.8个月的惊人数据,同时还降低36%的死亡风险[5]。给晚期乳腺癌抗HER2二线治疗带来了前所未有的治疗效果”。作为DESTINY-Breast03研究的中国PI,他感慨道。
由于德曲妥珠单抗取得的成功,掀起一股ADC类药物的研发热潮,多个靶向HER2的ADC药物在进行临床探索,比如SYD985、ARX788和A166等,这些ADC药物各有特点,是否能进一步提升疗效还需等待临床研究证实,但已经可以看到一个“ADC药物时代”正在到来。
03、心怀肿瘤患者长生存探索永远在路上
近期德曲妥珠单抗在中国的获批是基于DESTINY-Breast03 Ⅲ期临床试验的阳性结果。徐兵河院士认为,这只是新一代ADC药物在乳腺癌治疗研究的开始,精准靶向、疗效较好、毒性较低、旁观者效应等优势,让新一代ADC药物的潜力远不止于此。
徐兵河院士透露,目前,中国正在积极开展和布局新一代ADC药物在乳腺癌多个场景下的应用,多个进口和国产的ADC产品在开展研究,如术后辅助治疗、新辅助治疗和晚期一线等的临床试验,期待为HER2阳性乳腺癌全线治疗带来新突破。此前对于接受新辅助治疗后仍残留病灶的早期患者,T-DM1显示出很好的疗效,成为当前这部分人群的标准治疗,新的药物是否能够更进一步提高疗效值得期待[6]。
同时HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗近期也发生了变化,在THP双靶标准治疗的基础上,吡咯替尼联合曲妥珠单抗和化疗的方案也取得积极疗效,为晚期一线治疗提供新的选择,遗憾的是该方案未与THP标准方案进行头对头比较。新一代ADC药等新型药物在一线治疗中与THP头对头的研究在进行中,能否再次改写HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗标准,十分值得期待[7]。新型ADC药物与当前的单抗或TKI的联合用药,是否能起到协同增效的作用,也有众多研究在进行。另外,新一代ADC药物在治疗HER2低表达乳腺癌上展现出极大的优势。他认为,针对HER2低表达的靶向药物取得首次突破,对乳腺癌治疗领域意义非凡,可为HER2低表达乳腺癌提供全新的选择[8]。
不得不说,德曲妥珠单抗前所未有的疗效数据改变了HER2阳性晚期乳腺癌的治疗格局,也为新一代ADC药物和乳腺癌的治疗展开了一幅美好图景。希望这些新的药物步入临床惠及患者后,能最大程度地提升HER2阳性乳腺癌患者治疗效果,期待未来这些药物能在更多研究中取得成功,为更多患者带来新的选择。
参考文献
[1] Slamon DJ, et al. N Engl J Med. 2001,344(11):783-92.
[2] Marty M, et al. J Clin Oncol. 2005,23(19):4265-74.
[3] Verma S et al. N Engl J Med. 2012,367(19):1783-9
[4] Binghe Xu et al. Lancet Oncol 2021; 22: 351–60.
[5] Hurvitz SA et al. Lancet. 2023 Jan 14;401(10371):105-117.
[6] G. von Minckwitz et al. N Engl J Med 2019;380:617-28.
[7] Binghe Xu et al. presented at ESMO2022
[8] Shanu Modi et al. N Engl J Med 2022; 387:9-20