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肾活检不能确定病因?或应试试基因检查

2023-08-07 17:58:34来源:Kidney International Reports 医脉通编译阅读:54次

      在全球范围内,慢性肾脏病(CKD)影响着超过8.4亿人。正确识别CKD病因一直是CKD管理的重点。然而,尽管接受了全面的体格检查、血液检查、影像学检查和肾活检等,美国、德国和法国仍有25%、20%和17.7%的CKD患者无法明确病因。另有数据显示,在大部分发达国家,病因不明的CKD患者占总CKD患者的20%以上;在大部分发展中国家,病因不明CKD患者占总CKD患者的10%以上。按照这一比例,我国可能也有较多CKD患者的病因未明。

     值得注意的是,CKD甚至是终末期肾脏病(ESRD)患者可能存在家族遗传性。因此,在CKD的诊断方法中,基因检查,尤其是外显子组测序(ES),应被纳入考虑范围。

      2023年7月21日,Kidney International Reports发布了一项来自法国的研究。该研究表明,在病因不明的CKD患者中,ES检查有十分重要的诊断意义,需引起医生注意,具体可见重要结论。

 

重要结论  

①外显子组测序能够确定40%病因不明CKD患者的病因;

②对于无法接受肾活检,如怀孕或肾脏萎缩,但有肾脏疾病家族史的CKD患者,ES检查可能优于肾活检;

③有肾脏疾病家族史的患者,均应接受ES检查;

④ES检查不仅能明确病因不明CKD患者的具体病因,也能明确患者对免疫抑制治疗的反应、肾移植后的肾病复发风险以及肾外器官的病变风险。

 

研究设计

这是一项单中心的回顾性队列研究,旨在探究ES检查对病因不明CKD患者的诊断能力。纳入标准为:①成人;②接受了完善的体格、血液和影像学检查,以及肾活检后,依然不能明确病因的CKD患者。值得注意的是,高血压既是CKD的风险因素,也是CKD常见的合并症。因此,在本研究中,病因不明CKD包括确诊CKD时就已经合并原发性高血压的患者。此外,在该研究中排除了有Gitelman或Bartter综合征代表性临床症状的患者。

ES的采集、检验和评估符合基因采集试剂盒说明书、美国医学遗传学学院(ACMG)指南以及其他相关标准。


研究结果

总计入组52例患者,其中32例为男性。中位年龄为39.5岁(IQR 25.8~49.5岁)。6例患者互相有血缘关系,2例疑似互有血缘关系。37例患者的家族成员有肾脏疾病。1/3的患者在接受肾活检时就已经发展为ESRD,58%的患者在接受ES检查时就已经发展为ESRD。肾活检与ES检查的中位间隔时间为1年。

ES检测出21例(40%)患者存在与肾脏疾病相关的单基因变异,总计13种。在单基因变异中,肾小球疾病相关病变最为常见,占57.1%(12/21),其中IV型胶原相关肾病最为常见。其余肾脏病变为纤毛疾病、肾小管疾病。仅发现1例与肾脏血管病变相关。

ES确诊患者的肾脏病家族史显著高于未确诊者(71.4% vs 38.7%;P = 0.026)。此外,ES确诊患者的女性占比显著高于未确诊者(57.1% vs 25.8%, P = 0.04)。然而,在发病年龄、血缘关系和肾活检年龄方面,则无统计学差异。

事实上,ES也可以指导肾病的治疗和管理。总计有4例患者的ES检查结果显示其不适宜起始/继续接受免疫抑制治疗;12例患者的家属也被检出有肾脏疾病的相关基因变异;明确了6例患者肾移植后的肾病复发风险较高;以及检出患者其他系统的病变,如眼睛、耳朵、肝脏等。


研究讨论

既往研究显示,CKD的基因检查接受度较低,仅有3.8%的医生认为可以对CKD成人患者进行基因检查,更多医生认为ES适用于婴幼儿患者而非成人。然而,越来越多的研究证明,在病因不明的CKD成人中,基因检查是必要的。需要重点强调的是,对于有肾脏疾病家族史的成人患者,无论是否有明确病因,均应接受基因检查。

值得注意的是,许多研究早已表明CKD和ESRD存在一定的遗传因素。既往研究证实,25%CKD患者存在肾脏疾病家族史。Freedman等人发现,大约20%透析患者的家属会发生ESRD。Connaughton等人的研究发现,在爱尔兰人群中,最常见的肾脏疾病家族史为多囊肾肾病,其次为病因不明CKD。在临床实践中,患者家族史可以在初诊中进行确认,指导诊断过程,促进遗传评估。

不过与其他常规检查相比,基因检查面临着成本较高、可及性较低的问题。因此,如何灵活运用基因检查,特别是ES是一个值得深思的问题。在本研究中,对于合并或未合并血尿/蛋白尿,但有肾脏病家族史的患者而言,ES的诊断率>50%,提示ES可以作为上述患者的一线诊断工具。研究团队认为,对于无法接受肾活检,如怀孕或肾脏萎缩,但有肾脏疾病家族史的CKD患者,ES可能优于肾活检;而对于有肾脏疾病家族史的患者,均应接受ES。此外,对于病因不明CKD的患者,ES和其他基因检查也应是必须接受的检查。

总的来说,这项研究提示:①对于无法接受肾活检,如怀孕或肾脏萎缩,但有肾脏疾病家族史的CKD患者,ES检查可能优于肾活检;②有肾脏疾病家族史的患者,均应接受ES检查;③ES检查不仅能明确病因不明CKD患者的肾脏疾病病因,也能明确患者对免疫抑制治疗的反应、肾移植后的肾病复发风险以及肾外器官的病变风险。

 

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