2023-08-22 18:40:00来源:医脉通阅读:10次
前言
2023年IASLC世界肺癌大会(WCLC)将于9月9-12日在新加坡举行。WCLC是致力于肺癌和其他胸部恶性肿瘤的多学科肿瘤学会议,每届都有来自全球100多个国家的7000多名专业人士参会,共同探讨肺癌和其他胸部恶性肿瘤的前沿诊疗进展。目前WCLC官网已公布了部分摘要内容,医脉通精选新型多参数生物标志物应用于非小细胞肺癌(NSCLC)的相关进展,带您先睹为快。
研究背景
与单独化疗相比,以免疫检查点抑制剂(ICIs)为基础的新辅助化疗具有显著的益处,因此已被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗可切除的NSCLC。然而作为临床获益的替代终点,该治疗策略的病理缓解率仍局限于24%。目前尚未有临床生物标志物来识别可能通过ICIs获得病理完全缓解(pCR)的患者。研究者探索了一种基于治疗前CT扫描的放射组学特征和临床变量的新多参数生物标志物,旨在明确其是否可以预测接受新辅助免疫治疗的NSCLC患者的pCR。
研究方法
研究者回顾性收集2019年5月18日至2022年4月26日期间接受新辅助免疫治疗(NAIT)的141例治疗前NSCLC患者的CT扫描,并按7:3的比例随机分为训练组或验证组。从肿瘤和肿瘤周围VOI的每个亚区域提取851个特征。评估的标准为pCR率,主要排除标准为治疗前CT扫描缺失或手术病理结果不可用的患者。
研究结果
47例(33%)患者出现pCR(训练组,34%;验证组,32%)。选择包含11个特征的广义线性模型(GLM)作为最终模型,训练组最高AUC为0.89(95%CI,0.84-0.96),验证组最高AUC为0.81(95%CI,0.66-0.97)。GLM的敏感性为82%,特异性为78%。GLM的验证准确性为0.79,这显著高于单独肿瘤放射组学特征(0.71;p<0.05)或临床特征(铂方案类型、病理类型、衍生粒淋比;0.67;p<0.05)的准确性。在训练组(AUC=0.91,95%CI:0.86-0.97)和验证组(AUC=0.086,95%CI:0.72-0.99)中与临床特征相结合后,GLM的性能获得认可。
研究结论
该研究建立了一个实用的工具,应用一种新的分割策略来预测NSCLC对NAIT的病理反应。该模型可在早期帮助临床医生选择和调整治疗方案,并为NSCLC NAIT后的手术策略提供参考。