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腰痛伴面部红疹,诊断为何?| 临床实战

2020-04-17 00:00:00来源:医脉通阅读:19次

医脉通编译整理,未经授权不得转载。

 

案例简介

 

患者,35岁,男性,因腰痛伴面部红疹5年而就诊。

 

5年前患者出现腰痛症状,并于2年前被诊断为强直性脊柱炎。曾使用非甾体类消炎药,症状未缓解。面部红疹主要位于鼻梁部,1年前皮疹加重。患者无周围关节炎、葡萄膜炎、银屑病或炎症性肠道疾病,也无全身受累的临床发现,无风湿性疾病的家族史。

 

体格检查发现胸椎后凸增加,颈、腰椎活动范围缩小。Schober试验1.5 cm,指地距25 cm,颌柄距0。骶髂受压试验双侧阳性。BASDAI得分为6分。抗核抗体、抗dsDNA阴性。血沉(ESR)40 mm/hr, C反应蛋白(CRP)2.5 mg/dl (CRP正常范围0-0.5 mg/dl)。补体检查、全血计数、肝肾功能、血清蛋白和肌酸激酶水平、甲状腺功能检查、尿分析和尿蛋白/肌酸比值均在正常范围内。乙型和丙型肝炎病毒、HIV病毒和布鲁氏菌血清学均为阴性。HLA-B27阳性。肺部X线片正常。盆腔X线片3-4级双侧骶髂炎。

 

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图1鼻梁部红疹

 

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图2双侧骶髂炎

 

进行皮肤活检,可见真皮毛囊周围有单核炎性细胞浸润,毛乳头粘液增多(图3)。

 

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图3皮肤活检显示皮毛囊周围有单核炎性细胞浸润,毛乳头粘液增多

 

基于以上检查及检验,考虑诊断为确诊为强直性脊柱炎和盘状狼疮。

 

明确诊断后,予以阿达木单抗,40 mg/次,每2周皮下注射给药,羟氯喹400 mg/d和外用他克莫司。建议使用高因子防晒霜。随访中,AS的临床症状明显改善。

 

讨论

 

AS和SLE的共存非常罕见,文献报道的病例数量有限。AS常见于男性患者,SLE常见于女性患者。这两种疾病的共存主要见于女性患者,在大多数病例中,与AS相关的症状和AS诊断均发生在SLE诊断之前。本例患者是1名男性, AS和DLE症状同时出现。炎症性下腰痛、HLA-B27阳性和双侧活动性骶髂炎,根据修改后的纽约标准,患者被确诊为AS。DLE是根据皮肤活检的结果诊断出来的。在文献中,有各种AS与SLE合并的报道,如血液学和肾脏受累、颧红疹、ANA、抗dsdna、低补给性贫血、血小板减少症和白细胞减少症。相反,在本病例中,只有DLE,没有发现全身受累。

 

Nashel等人报告1例黑人男性患者,其HLA-B27抗原与DR2和DR3抗原结合,同时出现AS和SLE的症状。基因标记组合似乎增加了两种疾病发生的风险。虽然HLA-B27在我们的病人中呈阳性,但未能寻找DR2或DR3抗原。AS患者常使用抗肿瘤坏死因子药物。在用抗肿瘤坏死因子药物治疗的AS、类风湿关节炎(RA)和炎症性肠病患者中,很少有盘状狼疮的报道。Stratigos等人报道1例类风湿关节炎患者在英夫利西单抗治疗期间发生盘状狼疮,患者在英夫利西单抗停药后经抗疟治疗皮损痊愈。与这些报道不同的是,本例患者在抗肿瘤坏死因子治疗之前就发现了DLE。发病与治疗药物无关,且患者无系统狼疮症状。

 

5%-10%DLE患者可发展为SLE。如果DLE病变呈弥漫性,累及躯干,则全身受累的风险增加。此外,盘状狼疮病变有发生鳞状细胞癌的危险。皮肤活检显示该患者在皮损处没有发现恶性肿瘤。在患者的随访中没有发现SLE的症状。

 

综上所述,该病例报告了1例AS和DLE共存的男性患者。值得注意的是,虽然它们有不同的发病机制、遗传和临床因素,但同时存在的病例却很少。

 

医脉通编译整理自:Enginar AU, Nur H, Kacar C. Coexistence of ankylosing spondylitis and discoid lupus: A case report. North Clin Istanb. 2019;6(4):412–414.

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