创新与责任并行，武田携血液大咖共赴进博，共创 CD30 阳性淋巴瘤*“潜在治愈”未来

“相聚上海，相约进博”，第六届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）于11月5日-10日在国家会展中心（上海）盛大启幕。进博会作为中国开放合作的平台，将持续释放“溢出效应”，加速引进众多创新成果落地并惠及中国患者。在临床专家与创新药企的共同推动下，《维布妥昔单抗治疗CD30阳性淋巴瘤临床应用指导原则中国专家共识（2022年版）》《中国CD30阳性淋巴瘤诊疗生存现状白皮书（2023年版）》《抗体偶联药物治疗恶性血液肿瘤中国专家共识》接连面世，展现了中国专家“心系患者”的坚守，也体现了武田积极推动国家医疗事业发展的坚定决心。

势所驱·精准靶向，创领CD30阳性淋巴瘤*诊疗新境

马军教授

“恶性肿瘤的治疗，起始于白血病和淋巴瘤的治疗。20世纪后，血液肿瘤治疗进入快速发展阶段，如今，欧美国家的癌症患者五年无病生存率，即临床治愈率已经达到70%以上，而我国仅有37%左右，还存在较大的差距¹。因此，要想实现‘健康中国2030’的战略目标，即将中国恶性肿瘤的临床治愈率提高15%的目标，我们任重而道远。”

在许多领域先驱的共同努力下，血液肿瘤的治疗已经从化疗时代迈入精准治疗时代，尤其近年来在精准诊断、小分子药物和免疫治疗方面取得了长足的进步乃至重大突破。CD30阳性淋巴瘤*是一类较为罕见且复杂的疾病，包括经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）、间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）、蕈样肉芽肿（MF）等等，靶向CD30的抗体偶联药物（ADC）维布妥昔单抗（BV）逐渐成为此类疾病的基础用药。

➤为进一步规范化CD30阳性淋巴瘤*诊断和治疗以及BV的临床使用，中国专家基于现有临床研究证据制定了《维布妥昔单抗治疗CD30阳性淋巴瘤临床应用指导原则中国专家共识（2022年版）》。

➤为进一步了解这类患者的治疗与生存情况，《中国CD30阳性淋巴瘤诊疗生存现状白皮书（2023年版）》重磅发布，聚焦CD30检测以及CD30阳性淋巴瘤*的治疗原则、治疗方案与药物选择、患者生存状态、药物经济学，助力实现CD30阳性淋巴瘤*患者的全程规范化、精准治疗，并最终进一步改善患者的治疗结局和生存现状。

➤目前，中国已经有三款ADC获批用于血液肿瘤的治疗，《抗体偶联药物治疗恶性血液肿瘤中国专家共识》作为国内首部血液肿瘤ADC临床应用的指导文件发布，以供临床医生参考。

共决策·围炉共话，突破CD30阳性淋巴瘤*诊疗困境

共赴进博之约，血液大咖哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授、苏州大学附属第一医院吴德沛教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院赵维莅教授、复旦大学附属肿瘤医院李小秋教授莅临进博会现场，携手杭州迪英加科技创始人兼董事长杨林博士、“淋巴瘤之家”创始人顾洪飞先生以及武田中国抗肿瘤事业部负责人闫薇女士，武田中国医学事务部负责人曹娴博士，武田中国企业事务部与患者服务部负责人连晶女士，共同就如何突破CD30阳性淋巴瘤*诊疗困境发表真知灼见。

CD30作为淋巴瘤重要的生物标志物，对于淋巴瘤的诊断、鉴别、预后和治疗方面都具有一定的临床应用价值。通过完善CD30免疫组织化学检测及结果判读规范，在不同层级的医院实现CD30病理诊断规范化管理，从而与临床实践协同增效，助力患者提升精准诊疗获益；同时，借助AI辅助CD30判读，进一步赋能CD30阳性淋巴瘤*的精准诊疗。对于CD30阳性淋巴瘤*患者，可以通过靶向CD30的ADC BV来提高治疗效果，最终使患者获得更佳临床获益。目前BV作为国内首个获批治疗CD30阳性淋巴瘤*的ADC药物，其在中国获批的适应症与FDA、EMA存在差异，期待更多适应症的获批。

愈同领·多方助力CD30阳性淋巴瘤*患者走向潜在治愈

CD30阳性淋巴瘤*给患者带来了巨大的身体和心理负担，如今，随着科学技术的进步和医疗研究的不断发展，患者有了更多的治疗选择。专家们呼吁更多的医疗机构和同仁加入到治疗CD30阳性淋巴瘤*的相关研究和临床实践中，积累更多中国经验，共同努力为CD30阳性淋巴瘤*患者创造“潜在治愈”的未来。

现场专家对CD30阳性淋巴瘤*患者予以美好祝福，也对武田等创新制药企业寄予厚望，希望其继续发扬医药创新精神，研发更多更有效、安全性良好的药物，以提高CD30阳性淋巴瘤*患者的生存率和生活质量，为中国患者带来更多的希望和福音。

“新时代，共享未来”，经济全球化为历史大势、人心所向，开放合作、互利共赢是当今时代的主流选择。进博会的成功举办，对推动世界经济发展和医疗健康行业资源相通作出了积极贡献，也体现了武田念患者所需、“以患者为先”的传承，致力于为患者提供更好的治疗方案和医疗服务。

*注射用维布妥昔单抗在中国获批的适应症为：适用于治疗以下CD30阳性淋巴瘤成人患者：复发或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）；复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）；既往接受过系统性治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈样真菌病（MF）。

材料审批码：C-APROM/CN/ADCE/1195 材料审批日：2023年11月

*仅供医疗卫生专业人士使用