学术速递 | 相继发表！北京协和医院李太生团队研究揭示免疫衰老及脓毒血症新奥秘

团队对150名年龄大于18岁的健康供体的体液和细胞免疫参数进行研究。研究再次证实了随着年龄增长，CD28在T细胞上的表达逐渐减少，CD38和HLA-DR等激活淋巴细胞亚群比例逐渐增加。研究还发现了多种淋巴细胞亚群的数量在不同年龄及性别间存在一定差异，如CD4⁺CD45RA⁺CD62L⁺ T淋巴细胞、CD4⁺CD45RA⁺CD31⁺ T淋巴细胞等。团队提出，随着年龄增长，PD-1⁺和CD8⁺Ki-67⁺ T淋巴细胞呈增加趋势。

上述研究成果发表在《衰老》（Aging）杂志。该研究验证了传统老化标记的可靠性，年轻人和老年人的免疫参数存在差异，为未来的老化研究提供了免疫学线索，为临床监测和预防某些疾病提供了新的见解。

脓毒血症是一种具有重大疾病负担的、危及生命的疾病。免疫功能失调，特别是涉及外周血中不同免疫细胞的失调，在脓毒血症中起着关键作用，并显示出早期的预警信号。

李太生教授团队聚焦脓毒血症与外周血免疫亚群之间的关系，开展了一项临床研究。研究纳入了100名脓毒血症患者，以及年龄和性别相匹配的89名健康对照受试者，分析了脓毒血症患者的淋巴细胞亚群相关指标，确定潜在生物标志物，并评估其与28天死亡率的关联。经过分析，研究团队发现脓毒血症患者中CD38⁺CD8+ T淋巴细胞、PD1⁺ NK细胞和HLA-DR⁺CD8⁺ T淋巴细胞的百分比显著升高，而且通过监测PD1⁺ NK细胞水平与序贯器官衰竭（SOFA）评分，即可精准地预测脓毒血症患者28天内的死亡风险。

这一研究成果发表在《免疫学前沿》（Frontiers in Immunology）杂志上。本研究为脓毒血症预后的预测提供了新见解，也为外周血淋巴细胞亚群的临床应用提供了新思路。