指南共识 | 肝硬化肝性脑病诊疗指南（2024年版）

肝性脑病（hepatic encephalopathy，HE）是由急、慢性肝功能严重障碍或各种门静脉-体循环分流（简称“门-体分流”）异常所致的、以代谢紊乱为基础、临床轻重程度不同的神经精神异常综合征，是终末期肝病常见的并发症之一。

2018年中华医学会肝病学分会颁布了我国首部《肝硬化肝性脑病诊疗指南》 ［1］ ，近年来，国内外有关HE的基础和临床研究取得了重要进展。提出“轻微肝性脑病（minimal hepatic encephalopathy，MHE）”“肝硬化亚临床表现”“肝硬化再代偿或逆转”等概念，对HE诊治及预后提供了指导。2023年中华医学会消化病学分会肝胆病协作组颁布了《中国隐匿性肝性脑病临床诊治共识意见》 ［2］ ，为了及时将近年来HE的防治新成果在临床应用，中华医学会肝病学分会组织肝病、感染、消化、外科、中医、介入、肿瘤和临床研究方法学等领域的专家共同修订了《肝硬化肝性脑病诊疗指南》（以下简称“本指南”）。

本指南不是强制性标准，不可能包括或解决HE诊治中的所有问题。因此，临床医师在面对某一患者时，应遵循本指南的原则，充分了解患者的病情，认真考虑患者的观点和意愿，并结合当地的医疗资源和实践经验，制订全面合理的个体化诊疗方案。

本指南推荐意见的证据级别和推荐强度按照推荐分级的评估、制定及评价（Grades of Recommendations Assessment，Development，and Evaluation，GRADE）分级系统进行分级（表1）。

依据基础肝病的类型，HE分为A、B、C三型 ［3］ 。A型HE发生在急性肝衰竭基础上，进展较为迅速，其重要的病理生理学特征之一是脑水肿和颅内高压；B型HE是门体分流所致，无明显肝功能障碍，肝活检提示肝组织学结构正常；C型则是指发生于肝硬化等慢性肝损伤基础上的HE（表2）。

本指南主要介绍由肝硬化引起的HE即C型HE，不包括急性或慢加急性肝衰竭以及其他原因门-体分流所致的A和/或B型HE。

（一）流行病学

肝硬化HE的发生率国内外报道不一，可能是因为临床医师对HE诊断标准不统一，特别是对MHE的诊断方法存在差异。多数肝硬化患者在病程的某一时期均会发生一定程度的MHE，MHE临床十分常见，其在整个肝硬化病程中发生率为30％～84％ ［4］ 。国外研究报道，肝硬化伴HE的发生率为30%～45%，在疾病进展期发生率可能更高，且研究证实，HE是肝硬化患者死亡的独立危险因素 ［5］ 。

我国HE的病因仍以乙型肝炎肝硬化为主，其次是酒精性、药物性、自身免疫性肝病，尤其是原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cholangitis，PBC）、代谢相关性脂肪肝（metabolic associated fatty liver disease，MAFLD）等非感染性肝病导致的肝硬化发病率逐渐增加［6］。在长江流域，血吸虫病也曾是肝硬化的主要病因。乙型肝炎肝硬化在有效抗病毒治疗后再代偿或逆转发生率约为56.2%［7］ 。

MHE的发生与病因无明显相关性，但其发生率随着肝硬化失代偿程度的加重而增加，即使Child-Pugh A级肝硬化患者中，MHE的发生率也可高达24.8% ［4］ 。住院肝硬化患者中约40%有MHE；30％～45％的肝硬化患者和10％～50％的经颈静脉肝内门体分流术（transjugular intrahepatic portosystemic shunt，TIPS）后患者发生过显性肝性脑病（overt hepatic encephalopathy，OHE）［6］。

（二）发病机制

HE的发病机制至今尚未完全阐明，目前以氨中毒学说，炎性介质学说为主，其他毒性物质的作用也日益受到重视［8］。

2022年欧洲肝病学会（EASL）肝性脑病诊疗指南提出，酒精、病毒性肝炎和MAFLD等病因，可能会通过不同的机制影响脑功能 ［9］ 。酒精本身具有神经毒性；病毒可感染大脑星形胶质细胞和小胶质细胞；MAFLD患者在无肝硬化时也可能表现出神经认知功能受损、脑容量降低、高氨血症、星形细胞和小胶质细胞活化；糖尿病、药物、衰老及合并症等均对脑功能产生影响，增加HE发生风险。但难以鉴别这些因素和肝损伤本身对大脑功能影响的权重，因此，并没有成为预测肝硬化患者OHE发生的独立危险因素。

1. 氨中毒学说：

饮食中的蛋白质在肠道经细菌分解产氨增加，肠壁通透性增加可导致氨进入门静脉增加，肝功能不全导致血氨不能经尿素循环有效解毒 ［10］ ；门-体分流导致含有血氨的门静脉血流直接进入体循环。血氨进入脑组织使星状胶质细胞合成谷氨酰胺增加，导致细胞变性、肿胀及退行性变，引发急性神经认知功能障碍。氨还可直接导致兴奋性和抑制性神经递质比例失调，产生临床症状。

2. 炎症反应损伤：

高氨血症与炎症介质相互作用促进HE的发生与发展。炎症可导致血脑屏障破坏，使氨等有毒物质及炎性细胞因子进入脑组织，引起脑实质改变和脑功能障碍。同时，高血氨能够诱导中性粒细胞功能障碍，促进机体产生氧化应激和炎性反应，炎症过程所产生的细胞因子又反过来加重肝损伤，增加HE发生，造成恶性循环。HE发生还与感染有关，肝硬化患者常见的感染为腹膜炎、尿路感染、肺炎等 ［11,12］ 。

3. 其他学说：

（1）氨基酸失衡学说和假性神经递质学说：肝硬化肝功能障碍时，肝脏降解芳香族氨基酸的能力降低，使血中苯丙氨酸和酪氨酸增多，从而抑制正常神经递质生成。增多的苯丙氨酸和酪氨酸生成苯乙醇胺和羟苯乙醇胺即假性神经递质，大量假性神经递质代替正常神经递质，导致HE的发生 ［13］ 。

（2）γ-氨基丁酸/苯二氮䓬复合受体假说：γ-氨基丁酸是中枢神经系统中最主要的抑制性递质，在脑内与苯二氮䓬类受体以复合受体的形式存在。HE时血γ-氨基丁酸含量升高，且血脑屏障通过量增加，脑内内源性苯二氮䓬水平升高，导致神经损伤。γ-氨基丁酸/苯二氮䓬复合受体的药物，如苯巴比妥、地西泮，可诱导或加重HE；苯二氮䓬类受体拮抗剂，如氟马西尼，则可减少HE的发作 ［14］ 。

（3）锰中毒学说 ［15］ 、脑干网状系统功能紊乱 ［16］ 等。

4. 诱发因素：

HE常见的诱发因素是感染（腹腔、肠道、尿路和呼吸道等感染，以腹腔感染最为重要）。其次是消化道出血、电解质和酸碱平衡紊乱、大量放腹水、高蛋白饮食、低血容量、利尿、腹泻、呕吐、便秘，以及使用苯二氮䓬类药物和麻醉剂等。TIPS后HE的发生率增加，选择门静脉左支穿刺分流可降低HE的发生 ［17］ 。质子泵抑制剂可能导致小肠细菌过度生长，从而增加肝硬化患者发生HE的风险，且风险与用药量呈正相关 ［18］ 。

肝硬化患者在存在高血氨的状态下，若出现以上诱因，进一步加重脑水肿和氧化应激，可导致认知功能的快速恶化。

肝硬化患者出现HE（排除其他原因）为肝硬化失代偿，MHE是肝硬化失代偿亚临床表现，而不归为失代偿期 ［19］ 。临床需重视失代偿亚临床表现（MHE）、首次失代偿（HE），进展性失代偿/不稳定失代偿（反复发生的HE）、再代偿（经治疗病因得到控制或消除，停用乳果糖/利福昔明>12个月后仍无HE发生）。

肝硬化进展性失代偿的病死率高于首次失代偿。以下情况，认为是肝硬化HE患者进展性失代偿：（1）出现其他第2个门静脉高压导致的失代偿事件之一：腹水，食管胃静脉曲张破裂出血（esophagogastric variceal bleeding，EVB），自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis，SBP），肝肾综合征-急性肾损伤（hepatorenal syndrome-acute kidney injury，HRS-AKI）和/或黄疸（排除其他原因）等；（2）反复发作HE。

失代偿期肝硬化患者经过有效病因及并发症治疗，可逆转为代偿期肝硬化，即“再代偿” ［19］ 。

（一）临床症状与体征

HE是一个从认知功能正常、意识完整到昏迷的连续性表现。目前国内外应用最广泛的仍是West-Haven分级标准，它将HE分为0至4级 ［20］ 。该种分类标准主要缺陷是：对于0级（可能是MHE）及1级判别的主观性很强。MHE表现为没有能觉察的人格或行为异常，无定向力障碍、无扑翼样震颤等，即认知功能及神经系统体征正常 ［21,22］ ，但神经心理测试异常。而1级HE临床表现中，欣快、抑郁或注意时间缩短等征象难以识别，只有了解患者性格的细心亲属才能洞悉患者轻度认知功能异常变化，在临床实践中重复性和可操作性较差。

国际肝性脑病与氮质代谢学会（ISHEN）将MHE和West-Haven分类0、1级HE统称为隐匿性肝性脑病（covert hepatic encephalopathy，CHE），提出了肝硬化神经认知功能变化谱（SONIC）分级。临床表现明显性格、行为改变等精神异常，或意识不清、昏迷，称为OHE，相当于West-Haven分类2～4级 ［1，23］ 。需要注意的是，1级HE患者少数扑翼样震颤阳性，按SONIC分级属于OHE。

MHE是HE发病过程中的一个非常隐匿的阶段 ［21,22］ ，发病率的高低与年龄、性别、吸烟及受教育程度无关，与Child-Pugh等分级有明确关系，MELD评分≥20的患者中，MHE的患病率为48% ［24］ 。尽管MHE无明显的临床症状和体征，但其临床预后及生活质量均较肝硬化神经心理测试正常者差。如果MHE没有及时有效治疗，部分患者可进展为OHE。MHE 3年累计发生OHE约56%，且其他并发症发生率和病死率显著增加。OHE发生后，MHE可能持续存在 ［25］ 。同时，MHE患者的生活质量、驾驶安全性、工作效率及社会经济地位显著降低。因此，临床的重点是在肝硬化等终末期肝病患者中筛查MHE。

本指南沿用2018年版《肝硬化肝性脑病诊疗指南》 ［1］ 的MHE和HE 1～4级修订的分级标准（ 表3 、 4 ）。对于HE 2～4级患者可进一步采用格拉斯哥（Glasgow）昏迷量表评分进行评估和描述患者的意识状态 ［1］ 。

（二）实验室检查

1.肝功能：胆红素、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白蛋白、凝血酶原活动度、肾功能和血常规等，在拟诊为HE均作为常规检查。

2.血氨：血氨升高对HE的诊断有较高的价值。但血氨的升高水平与病情的严重程度不完全一致 ［10，26］ 。血氨正常的患者亦不能完全排除HE。

止血带压迫时间过长、采血后较长时间才检测、高温下运送，均可能引起血氨假性升高。应在室温下采静脉血后立即低温送检，30 min内完成测定，或离心后4 ℃冷藏，2 h内完成检测。

（三）神经心理学测试

神经心理学测试是临床筛查及早期诊断MHE及1级HE最简便的方法，神经心理学测试，被多国指南推荐作为MHE的筛查或早期诊断的“金标准”，每个试验均需结合其他检查（表5）。

1.传统纸-笔神经心理学测试：HE心理学评分（psychometric hepatic encephalopathy score，PHES），包括数字连接试验（number connection test，NCT）A、B，数字符号试验（digit symbol test，DST），轨迹描绘试验（line-tracing test，LTT），系列打点试验（serial dotting test，SDT）5个子测试试验 ［1］ 。PHES是我国MHE诊断的首选方法，其结果主要受患者的年龄、教育、合作程度、学习效应等多种因素影响。目前常用NCT-A、DST均阳性，或5个子试验中任何2项异常，即可诊断为MHE ［27］ ，应注意其敏感性不足以检测出所有早期MHE患者。

近年来开发的计算机辅助软件的工具，如电子数字连接试验等，用于肝硬化患者自身认知功能障碍的监测与筛查，具有更好的重复性和可靠性 ［28］ 。计算机辅助心理测试在一定程度上提高了测试的便利性 ［29］ 。

2.Stroop及Encephal APP测试：Stroop是通过记录识别反应时间与彩色字段和书写颜色名称之间的干扰来评估精神运动速度和认知灵活性，是反应认知调控和干扰控制效应有效和直接的测试工具 ［1，30］ 。Encephal APP是基于Stroop测试的应用软件（ www.encephalapp.com），显示出较好的区分肝硬化认知功能障碍的辨别能力和应用前景 ［31, 32］ 。但有色盲的患者无法使用该项测试工具。另有学者开发了QuickStroop软件 ［33］ ，其耗时不到1 min，以红色、绿色或蓝色呈现的数字符号需要快速与其各自的颜色匹配。

3.临界闪烁频率（critical flicker frequency，CFF）检测：CFF是刚能引起闪光融合感觉的最小刺激频率。可以反映大脑神经传导功能障碍，可作为辅助检查手段。CFF<39 Hz的肝硬化患者达到5年生存期比例显著小于CFF≥39 Hz。CFF是一种简单、快速、无创的MHE诊断测试，在39 Hz下具有非常好的准确性 ［34］ 。

4.动物命名测试（animal naming test，ANT1）：ANT1是简单、易行、耗时短的检测方法 ［35,36］ ，但会受到年龄、教育程度等因素的影响。ANT1和简化版动物命名测试（S-ANT1）对肝硬化患者发生MHE、预测OHE及预后具有较高诊断价值。在S-ANT1≤20时，诊断MHE的灵敏度为77.5%，特异性为58.3% ［37］ 。

（四）神经生理学检测

神经生理学检测的优点是结果相对特异，没有学习效应，缺点是灵敏度差，需要专业设备、人员，与神经心理学测试结果一致性差。

1.脑电图检查：脑电图可以反映大脑皮质功能，但只有在严重HE患者中才能检测出典型的脑电图改变，故临床上基本不用于HE的早期诊断，仅用于儿童HE的辅助诊断。

2.诱发电位的检测：诱发电位包括视觉诱发电位、听觉诱发电位和躯体诱发电位。MHE患者可表现为潜伏期延长、振幅降低。

（五）影像学检查

神经系统影像学检查，如MRI、脑CT，不能作为HE诊断的依据，但对于排除或确定器质性神经系统疾病具有重要价值。

1.CT：颅脑CT检测不能用于HE的诊断或分级，但可发现脑水肿，排除脑血管意外及颅内肿瘤等。

2.MRI：肝硬化及HE患者MRI表现为脑白质区平均弥散度显著增加，且与HE分期、血氨及其他神经生理、神经心理损伤程度相关。HE的典型脑MRI结果是双侧基底节高信号强度 ［38］ 。MR放射组学可预测慢性HE的存在并对其严重程度进行分级 ［39］ 。

3.功能性核磁共振成像（fMRI）：静息态fMRI可作为一种无创性检查方法，MHE患者多个脑区功能连接异常，且部分脑区度中心度（degree centrality，DC）与患者认知功能异常相关，DC值可能是量化MHE患者认知功能改变严重程度的潜在神经影像标志物 ［40］ 。

脑部MRI，不推荐常规用于谵妄患者HE的诊断。但对有谵妄/脑病患者，在诊断有疑问或对治疗无反应的情况下，可行脑部MRI进行鉴别诊断。

（六）诊断与鉴别诊断

1.OHE：依据临床表现和体征，按照West-Haven分级标准，OHE诊断并不困难 ［41,42］ ，不需要做PHES、神经心理学、神经生理学及影像学等检查。诊断要点：

（1）有引起HE的基础疾病，严重肝病和/或广泛门静体侧支循环分流。

（2）有临床可识别的神经精神症状及体征。

（3）排除其他导致神经精神异常的疾病，如代谢性脑病、中毒性脑病、神经系统疾病（如颅内出血、颅内感染及颅内占位）、精神疾病等情况。

（4）特别注意寻找引起HE（C型、B型）的诱因，如感染、上消化道出血、大量放腹水等。

（5）血氨升高具有较重要诊断价值。

2.MHE：由于患者无明显的认知功能异常表现，常常需要借助特殊检查才能明确诊断，是临床关注的重点 ［43,44］ 。符合以下主要诊断要点（1）、（2）及（3）～（6）中任意一条或以上，即可诊断为MHE。主要诊断要点：

（1）有引起HE的基础疾病，严重肝病和/或广泛门静体侧支循环分流。

（2）传统神经心理学测试指标至少2项异常。

（3）新的神经心理学测试方法（ANT1、CFF）至少1项异常。

（4）CFF检测异常。

（5）脑电图、脑电活动监测、视觉诱发电位、脑干听觉诱发电位异常，仅适合儿童患者。

（6）fMRI异常。

3.鉴别诊断要点：HE需与以下疾病鉴别。

（1）精神障碍；以精神症状如性格改变或行为异常、失眠、谵妄等为唯一突出表现的HE，易被误诊为精神障碍。因此，有严重肝脏疾病或有门-体分流病史的患者出现神经、精神异常，应警惕HE的可能。

（2）颅内病变；包括蛛网膜下腔、硬膜外或脑内出血，脑梗死，脑肿瘤，颅内感染，癫痫等。通过检查神经系统定位体征或脑膜刺激等，结合CT或MRI、腰椎穿刺术、动脉造影、脑电图、病毒学检测等做出相应诊断。

（3）其他代谢性脑病；包括酮症酸中毒、低血糖症、低钠血症、肾性脑病、肺性脑病等。可通过相应的原发疾病及其血液生化分析特点，做出鉴别诊断。

（4）韦尼克脑病；多见于严重酒精性肝病患者，维生素B 1缺乏导致，补充维生素B 1患者症状可显著改善 ［45,46,47］ 。

（5）中毒性脑病；包括酒精性脑病 ［40］ 、急性中毒、戒断综合征、重金属（汞、锰等）脑病、以及精神药物或水杨酸盐药物毒性反应等。通过追寻相应病史和/或相应毒理学检测进行鉴别诊断。

（6）肝硬化相关帕金森病；多见于老年人，以动作迟缓、震颤、不自主运动、认知功能损害为主要表现，对老年肝病患者需要注意鉴别。

（7）肝性脊髓病；多发生在肝硬化基础上，以皮质脊髓侧束对称性脱髓鞘为特征性病理改变，临床表现为肢体缓慢进行性对称性痉挛性瘫痪，肌力减退，肌张力增高，痉挛性强直，腱反射亢进，常有病理反射阳性，部分患者有血氨升高。

（8）获得性肝脑变性；少见，且大部分为不可逆性神经功能损害的临床综合征，是慢性肝病引起的一种不可逆性锥体外系综合征。表现为帕金森综合征、共济失调、意向性震颤、舞蹈症等运动障碍以及精神行为异常和智能障碍等神经心理学改变，fMRI有较好鉴别价值。

（9）急性脑病；指慢加急性肝衰竭病理生理过程的中枢神经系统表现，根据症状的严重性，临床上表现为轻度谵妄、精神错乱，甚至昏迷。由多种因素引起，包括肝脏合成功能丧失（如凝血因子缺乏）、代谢废物（如氨）积累、炎症反应和脑水肿。急性脑病不同于HE，最主要的区别在于起因和严重程度。急性脑病快速意识丧失，伴重度脑水肿和颅内高压，进展快，恢复慢。而HE则通常与严重慢性肝病有关，临床进展较缓，恢复快。在肝衰竭得到一定控制后，急性脑病可以演变为HE ［9］ 。

（10）认知障碍；60岁以上的部分老年人本身存在一定程度认知功能障碍，容易出现记忆力、注意力、学习能力、感知运动功能等下降，与HE的一部分表现会有重叠，临床上应注意鉴别。

HE的治疗依赖于其严重程度，分层管理（ 图1 ）。治疗原则包括清除诱因、将急性神经精神异常快速恢复到基线状态、一级预防及二级预防 ［35,36］ 。

（一）去除MHE/HE的诱因

临床上，90%以上MHE/HE存在诱发因素，常见诱因包括感染、消化道出血、电解质及酸碱平衡紊乱、高蛋白饮食、利尿、大量放腹水、便秘等。去除MHE/HE的诱因是治疗的第一要务。感染是最常见的诱发因素。

对于有HE的肝硬化患者，应积极寻找感染源，即使没有明显感染灶，但由于肠道细菌的移位、内毒素水平等升高，存在广义的炎症状态，而抗菌药物治疗可减少这种炎症状态。因此，可尽早开始经验性抗菌药物治疗。

消化道出血也是HE的常见诱发因素，出血当天或出血后几天，均可诱发HE；隐匿性消化道出血也可诱发HE。应使用药物、内镜或血管介入等方法止血，并清除胃肠道内积血。

过度利尿引起的容量不足性碱中毒和电解质紊乱会诱发HE。此时应暂停利尿药物、补充液体及白蛋白；纠正电解质紊乱（低钾或高钾血症，低钠或高钠血症）。对于低血容量性低钠血症（特别是血钠小于110 mmol/L），应静脉补充高张盐水；而对于高血容量或等容量低钠血症患者，可使用选择性血管加压素2型受体拮抗剂。对于3～4级HE患者，积极控制脑水肿，单用20%甘露醇（250～1 000 ml/d，2～6次/d）或联合呋塞米（40～80 mg/d）。

（二）药物治疗

1. 高血氨仍然是关键因素之一，因此降低血氨的生成和吸收非常重要。主要降血氨的药物有：

（1）乳果糖：乳果糖在结肠中被消化道菌群转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积，刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，发挥导泻作用，同时恢复结肠的生理节律。在HE时，乳果糖促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；乳果糖还减少肠道细菌移位，防治SBP。多项研究显示，乳果糖不仅可以改善MHE患者神经心理测验结果，提高生活质量，还可以阻止MHE向OHE进展，预防HE复发 ［48］ 。乳果糖联合其他药物治疗可进一步提高疗效 ［49,50,51］ 。

常用剂量为每次口服15～30 ml，2～3次/d（根据患者反应调整剂量），以每日2～3次软便为宜。必要时可配合保留灌肠治疗。研究发现，大便分级与HE的防治效果密切相关 ［48，52］ 。对乳果糖不耐受的患者可应用乳糖醇或其他降血氨药物，乳糖醇和乳果糖在灌肠时疗效相似 ［53］ 。

（2）α-晶型利福昔明：小肠细菌过度生长在肝硬化MHE/HE患者中常见。与健康对照组和无HE的肝硬化患者相比，有HE的肝硬化患者的葡萄球菌、肠球菌、鼠伤寒杆菌和乳杆菌科的丰度更高 ［54］ 。口服肠道不吸收抗菌药物，可以抑制肠道细菌过度繁殖，减少产氨细菌的数量，减少肠道NH 3的产生与吸收；对结肠微生物区系产生有益的调节作用，促进双歧杆菌和乳酸杆菌等有益细菌的生长。α-晶型利福昔明改善肝硬化患者认知功能与大脑内外功能网络连接有关 ［55,56］ 。

应用剂量，800～1 200 mg/d，3～4次/d，口服 ［57］ 。荟萃分析显示，α-晶型利福昔明600 mg，2次/d，预防MHE进展到OHE的效果更佳。一般疗程可达6个月；超过1年的疗程仍需要进一步研究。

其他抗菌药物：新霉素、甲硝唑、万古霉素、巴龙霉素等因副作用及疗效不佳目前较少应用。

（3）门冬氨酸鸟氨酸：可口服或静脉滴注，对OHE和MHE均有治疗作用，可单药或联合乳果糖。门冬氨酸鸟氨酸通过促进肝脏尿素循环和谷氨酰胺合成减少氨的水平 ［58］ ，改善肝功能，还可以预防肝硬化相关的肌肉减少症，从而提高骨骼肌去除氨的能力，可明显降低患者空腹和餐后血氨，改善HE的分级及神经心理测试结果，缩短住院时间，提高生活质量 ［59,60］ 。

2.微生态制剂：包括益生菌等，可以促进对宿主有益的细菌生长，抑制有害菌群如产脲酶菌的生长；改善肠上皮细胞的营养状态、降低肠道通透性，减少细菌移位和内毒素血症并改善高动力循环；还可减轻肝细胞的炎症和氧化应激，从而增加肝脏的氨清除。研究显示，益生菌和乳果糖在改善MHE试验的结果方面疗效相似。益生菌与乳果糖联合应用可提高乳果糖改善MHE的疗效 ［55，61］ 。

3.镇静药物的应用：HE与γ-氨基丁酸神经抑制受体和天冬氨酸-谷氨酸兴奋性受体的上调有关，导致抑制性和兴奋性信号的失衡。理论上应用氟马西尼、溴隐亭、左旋多巴和乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂均是可行的。对于有苯二氮䓬类或阿片类药物为诱因的HE患者，可试用氟马西尼或纳洛酮解毒。用溴隐亭、左旋多巴治疗HE的证据较少，不推荐使用。

（1）纳洛酮：荟萃分析发现，门冬氨酸鸟氨酸联合纳洛酮治疗HE，血氨、总胆红素水平低于对照组，意识转清醒时间短于对照组，NCT、DST明显改善，无明显的不良反应发生。纳络酮单用或与乳果糖等药物联合，显示纳洛酮具有促进患者清醒的作用 ［62,63］ 。

（2）丙泊酚：有研究比较了丙泊酚在40例HE伴狂躁的患者中的疗效及不良反应，与地西泮相比，丙泊酚更安全、更有效控制HE伴狂躁症状。与咪唑安定相比，丙泊酚组恢复时间更短，认知功能恢复更快。内镜操作使用丙泊酚，尚未发现会加重MHE或OHE ［64,65］ 。需要注意的是，丙泊酚维持时间短，有抑制呼吸的不良反应，应用过程中需注意观察指氧饱和度及呼吸频率。

（3）苯二氮䓬类镇静药：肝硬化患者焦虑、抑郁、疼痛性疾病的发生率较高，扰乱睡眠-觉醒周期，这些患者常有镇静催眠或止痛药物使用史，可以诱发HE，亦有加重肝损伤的风险。氟马西尼是一种苯二氮䓬类受体拮抗剂，随机双盲对照试验显示氟马西尼疗效优于安慰剂，且没有受试者死亡。

4. 其他治疗药物：

（1）精氨酸：盐酸精氨酸偏酸性，可用于治疗伴碱中毒（血液pH值>7.45）的HE。在应用过程中应注意检测血气分析，警惕过量引起酸中毒。盐酸精氨酸在HE治疗中的效果有限，临床不常规应用。

（2）清除幽门螺旋杆菌（ Helicobacter pylori， Hp）药物：研究发现， Hp感染与HE可能相关。HE稳定后，择期进行 Hp清除，有助于HE的治疗和预防 ［66,67］ 。

（三）中医药治疗

中医认为HE主要为热毒炽盛、热入心包、痰浊内盛、痰迷心窍而发病，故采用醒脑开窍法来治疗HE，多选用安宫牛黄丸、紫雪丹及醒脑静注射液等成药或中药汤剂等予以开窍醒脑、化痰清热解毒 ［68］ 。针对HE的氨中毒学说和肠源性内毒素学说，中医的“通腑开窍”理论亦被广泛应用于HE的防治 ［69,70］ ，其中最具代表性的是含大黄煎剂保留灌肠，在通便、促进肠道毒性物质排出、降低血氨水平、缩短昏迷时间等均有一定作用。

（四）营养支持治疗

传统认为，对于肝硬化，特别是伴MHE、HE患者需要限蛋白质饮食。近年发现，80%左右肝硬化患者存在营养不良，长期限制蛋白质饮食可加重肝硬化营养不良，造成肌肉群减少，更容易出现MHE、HE，并影响患者预后及多种并发症的发生 ［71,72］ 。正确评估患者的营养状态，早期营养干预，可改善患者生存质量、降低各种并发症的发生率、延长患者生存时间。对于失代偿期肝硬化患者，特别是合并肌肉减少症患者建议间隔8～12周评估营养状态 ［73］ 。

1. 能量摄入及模式：每日按体质量理想的能量摄入为35～40 kcal/kg（1 kcal=4.184 kJ）。对合并腹水、胸腔积液、水肿的患者，可以估算纯体质量进行评估。应避免长时间饥饿，鼓励患者少食多餐，夜间加餐（至少包含复合碳水化合物50 g），白天禁食时间应尽量不超过3～6 h。进食早餐，可提高MHE的注意力及操作能力。少食多餐、睡前加餐可提升肌肉质量 ［74］ 。根据患者个体情况，采用个性化的方法为患者提供额外零食的时间建议（早早餐与晚零食等）以及零食种类（蛋白棒、饭团、酸奶等）。对于合并糖尿病的患者，HE发作可能会影响他们对血糖自我管理 ［75］ ，更应注意避免长时间禁食、低血糖的发生。

2. 蛋白质：静脉输注白蛋白不仅可以改善肝功能，还可改善认知功能和社会心理生活质量 ［76］ 。欧洲肠外营养学会指南推荐，每日蛋白质摄入量1.2～1.5 g/kg，肥胖或超重的肝硬化患者日常膳食蛋白摄入量需根据病情进行调整。植物蛋白含硫氨基酸的蛋氨酸和半胱氨酸少，含鸟氨酸和精氨酸较多，可通过尿素循环促进氨的清除，不易诱发HE，复发性/持久性HE患者可以每日摄入30～40 g植物蛋白。

HE患者蛋白质补充遵循以下原则：3～4级HE患者应禁止从肠道补充蛋白质，可静脉补充人血白蛋白；MHE、HE 1～2级患者，开始数日应调节经口摄入蛋白质量，控制在20 g/d，随着症状的改善，每2～3日可增加10～20 g蛋白到1 g/kg；植物蛋白优于动物蛋白；复发性HE患者，鼓励少食多餐，蛋白摄入宜个体化，逐渐增加蛋白量。

3.支链氨基酸（branched-chain amino acids，BCAA）：HE 3～4级患者应补充富含BCAA（缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸）的肠外营养制剂，可能改善HE ［77］ 。尽管多项研究显示，BCAA虽然不能直接降低HE病死率，但可耐受正常蛋白饮食或长期补充BCAA患者，可从营养状态改善中长期获益。BCAA不仅支持大脑和肌肉合成谷氨酰胺，促进氨的解毒代谢，还可以减少过多的芳香族氨基酸进入大脑 ［13,78,79］ 。与乳果糖联合应用，可改善HE的预后。

4. 其他微量营养素：HE所致的精神症状可能与缺乏微量元素、水溶性维生素，特别是硫胺素有关，低锌可导致氨水平升高、营养不良 ［80］ 。

（五）人工肝治疗

肝衰竭合并HE时，在内科治疗基础上，血液净化等人工肝治疗方法能清除部分炎性因子、内毒素、血氨、胆红素等。用于改善HE的人工肝模式有双重血浆分子吸附系统（double plasma molecular absorb system，DPMAS）、血液透析滤过（hemodiafiltration，HDF）、分子吸附再循环系统（molecular abmorbent recireulatingsystem，MARS）等 ［81］ 。

（六）肝移植

反复发作的HE伴有肝衰竭或终末期肝病，是肝移植的指征 ［82,83］ 。

（七）全程管理

HE患者应每3个月复查血氨、生化、血常规、凝血功能、甲胎蛋白及腹部超声等。对反复发生的HE患者需制定长期的临床管理方案。

HE护理：三防三护。“三防”：防走失、防伤人、防自残。“三保护”：床档、约束带（家属签知情同意书后）、乒乓球手套。注意评估患者衰弱指数、活动能力，防止跌倒造成二次损伤。观察HE患者性格和行为，意识和神志，神经精神症状及体征改变；观察患者饮食结构，尤其是每日蛋白质摄入量、记录出入量等。

（一）一级预防

HE一级预防是指患者有发生HE的风险，但尚未发生HE，其目标是预防MHE/OHE发生、减少OHE相关住院、改善生活质量、提高生存率。对肝硬化、肝衰竭、TIPS术后患者，除了密切观察患者病情变化外，还应定期对患者进行神经生理学、神经心理学等MHE筛查，一旦诊断MHE，需立即治疗，以免进展至OHE。

一级预防的重点是治疗肝脏原发疾病及营养干预。病因治疗可减轻肝脏炎症损伤及肝纤维化，降低门静脉压力，阻止或逆转肝硬化的进展，对预防和控制HE及肝硬化相关并发症的发生有重要意义，可降低认知障碍的发生率，改善肝功能和生活质量，脑储备较低的老年患者 ［84］ 和基线认知障碍患者可能受益更大。对肝硬化、肝衰竭、TIPS术后等有HE风险的患者，定期进行神经生理学、神经心理学检测，筛查MHE。

积极预防治疗感染、消化道出血、电解质紊乱、酸碱平衡失调、便秘等HE的诱发因素，避免大量放腹水或利尿，少食多餐，避免摄入过量高蛋白饮食。降血氨药物等在一级预防的作用仍缺乏临床证据。

（二）二级预防

在第一次OHE发作后，患者再发生HE的风险高，需要二级预防。二级预防的重点是加强对患者及其家属健康教育，控制血氨升高及调节肠道微生态。

加强对患者及家属健康教育，告知其HE特别是MHE的潜在危害，并使其了解HE的诱因，患者应在医生指导下根据个体情况，合理调整饮食结构，HE发作期间避免一次性摄入大量高蛋白质饮食。乳果糖、利福昔明及门冬氨酸鸟氨酸等可作为一线预防用药。引导患者自我健康管理，并指导家属注意观察患者的行为、性格变化，考察患者有无注意力、记忆力、定向力的减退，尽可能做到HE的早发现、早诊断、早治疗 ［85］ 。

（三）中医药防治

病因治疗可减轻肝纤维化，降低门静脉压力，阻止或逆转肝纤维化、肝硬化的进展。病因治疗联合抗肝纤维化治疗的“双抗治疗”获的较好的结果 ［58］ 。

对无法进行病因治疗的肝硬化患者，抗肝纤维化、防治肠道细菌移位、保护血管内皮细胞功能及纠正凝血功能异常等，也可改善肝硬化门静脉高压相关并发症的进展 ［59］ 。

目前尚无抗纤维化西药经过临床有效验证，中医中药发挥了较重要的作用 ［54，57，60，86］ 。国家“十二五”及“十三五”传染病重大专项研究结果表明，抗乙型肝炎病毒联合抗肝纤维化的“双抗治疗”可以改善及逆转肝硬化病程，扶正化瘀片/胶囊、安络化纤丸和鳖甲软肝片等中药通过扶正补虚、活血化瘀等功效，发挥抗肝纤维化、改善肝功能、改善免疫功能、减轻肝脏血液循环障碍降低门静脉高压等作用 ［87,88,89,90,91,92］ ，对于肝硬化HE的改善和预防有较好的作用。

（四）TIPS术后HE的预防

由于TIPS管理的不断进展，术后HE的发病率差异很大（7%～61%） ［93］ ，从术前、术中、术后三方面加强管理，可以很好地降低TIPS术后HE的发生率。

HE不是静脉曲张出血的高危肝硬化患者TIPS的绝对禁忌证 ［94］ 。TIPS术后HE的发生跟高龄（≥70岁） ［95］ 、术前营养状态、肝脏功能 ［96］ 、自发性门静脉分流 ［97］ 、低钠血症 ［98］ 、合并糖尿病、肥胖 ［99］ 、肾功能不全 ［100］ 、药物等因素相关，TIPS术前营养不良或肌肉减少症，是TIPS术后不良预后的独立预测因素 ［101］。

TIPS术后的预防：术后第1个月至1年内HE的发生风险较高，随着患者术后肌肉质量的改善和应激事件的减少，HE的风险似乎下降。可通过乳果糖、利福昔明或门冬氨酸鸟氨酸预防HE的发生风险［86，102］。

（一）神经影像组学生物标志物及功能MRI在MHE/HE诊断与预后中的应用研究。

（二）MHE早期诊断血清生物标志物、神经心理学测试等新方法的研究与应用。

（三）低剂量（400～600 mg/d）长疗程（>12个月）α-晶型利福昔明等在MHE，HE一级、二级预防中的效果及安全性。

（四）HE新的治疗方法的研究：包括粪菌微生物群移植预防治疗HE、干细胞治疗HE的研究、HE新治疗靶点的研究。