2015-06-02 21:08:53来源:中国循环杂志阅读:21次
这是一个“谈癌色变”的年头,但对于糖尿病心衰患者而言,有时候癌症还不算最可怕。一旦糖尿病患者发生心衰,其死亡率增加10倍,5 年生存率仅为12.5%,预后较转移性乳腺癌更差。
发表在JAMA的一篇文章指出[1],糖尿病和心衰二者之间相互促进,狼狈为奸,俨然成为一个整体,糖尿病合并心衰加重已成为当前最高危疾病组合之一。
数据表明,老年糖尿病患者心衰发病率近22%,而慢性心衰住院患者糖尿病发病率为42%,出院后60~90天内死亡率和再入院率分别为8% 和32%。
文章指出,对于糖尿病患者而言,代谢异常、自主神经病变、微循环功能障碍以及糖基化终末产物聚集增加等,都可能导致发生心肌病。而且脂肪在心肌内的异位聚集也可促进心肌细胞凋亡,进一步促进心功能不全和心衰发生发展。
而心衰则可激活神经体液系统,从而进一步促进胰岛素抵抗、糖代谢异常以及增加糖尿病发生风险。
鉴于2型糖尿病的大肆流行,该文章作者认为,应该针对糖尿病心衰专门进行研究。通过对心肌代谢、受体信号通路改变等的异常,来寻求这类患者特异性治疗目标。
近日Lancet也谈了一下常用降糖药物与心衰的关系[2]。首先该文也强调,糖尿病患者不仅存在心衰风险,而且很可能因此而亡。在当前常用的降糖药物中,提出了以下几点认识。
服用噻唑烷二酮类降糖药的患者因心衰入院时间多为午饭后;
与接受安慰剂治疗的患者相比,使用沙格列汀的糖尿病患者心衰入院风险增加;
心衰与胰岛素治疗的关系复杂,其原因除了胰岛素影响肾脏钠转运之外,还与病程较长有关;
胰岛素及噻唑烷二酮类药物都具有促钠潴留作用,两者联用可能造成水肿风险增加;
二甲双胍或有助于降低心衰糖尿病患者死亡率;
虽然磺酰脲类药物升高循环血胰岛素浓度,但与钠潴留风险增加无关;
钠-葡萄糖共转运载体2抑制剂会导致红细胞比容升高3%,这对于防治因容量负荷过高而出现的心衰很有意义。而噻唑烷二酮类药物导致红细胞比容减少约3%;
就糖尿病伴心衰,尚需更有力的临床试验明确降血糖药物的有效性和安全性。
来源:
[1]Khan SS, Butler J,et al. Management of comorbid diabetes mellitus and worsening heart failure.JAMA, 2014, 311(23):2379-80.
[2]Gilbert RE, Krum H. Heart Failure in Diabetes: Effects of Anti-Hyperglycaemic Drug Therapy. Lancet,2015, 385(9982):2107-17.
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