2015-12-13 22:04:46来源:中国循环杂志阅读:20次
国家食品药品监督管理总局(CFDA)近期发布通报指出,要关注注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险。
注射用头孢硫脒是我国自主研发的全身抗感染药,其作用机制与其他头孢菌素相近。
据悉,国家药品不良反应监测数据库在2014年7月1日至2015年6月30日,共收到注射用头孢硫脒致不良反应/事件报告5802例,主要累及皮肤及其附件损害、全身性损害、胃肠系统损害等。
其中,严重不良反应/事件报告有277例,主要表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、寒战、高热、心悸、胸闷、皮疹、瘙痒等,其中过敏性休克不良反应表现较为突出,占严重病例报告的17.0%。
严重报告中133例病例存在不按说明书用法用量使用情况,包括单次超剂量、日剂量超量给药,未分次给药等。
值得注意的是,6岁以下儿童注射用头孢硫脒不良反应/事件病例报告1677例,占该品种总报告数28.9%。
不过53.9%的儿童患者用药频率为一日一次,不符合药品说明书规定的分2-4次给药。
根据监测数据分析情况,CFDA建议:
1. 注射用头孢硫脒易发生严重过敏反应,如过敏性休克,医务人员在使用本品前应详细询问患者的过敏史,对本品所含成份过敏者禁用,过敏体质者慎用。
给药期间密切观察患者,一旦出现过敏症状,应立即停药并进行救治。
2. 医务人员应严格遵照药品说明书使用本品,将每日推荐剂量分次使用,尤其在儿童用药时,避免单次给药剂量过大或每日总量超剂量。
3. 生产企业应当及时修订完善药品说明书相关内容,加强上市后药品不良反应监测,做好安全用药宣传培训,指导临床合理用药。
来源:CFDA官网
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